CAS 5381-92-0
:1,3-difenilpropan-2-ol
Descrição:
1,3-difenilpropan-2-ol, com o número CAS 5381-92-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de propanol substituída por dois grupos fenila nas posições 1 e 3. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white. É conhecido por seu centro quiral no segundo carbono, levando à existência de enantiômeros. O composto é relativamente solúvel em solventes orgânicos, como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido aos seus grupos fenila hidrofóbicos. 1,3-difenilpropan-2-ol exibe propriedades típicas de álcoois secundários, incluindo a capacidade de sofrer oxidação para formar cetonas e pode participar de várias reações químicas, como esterificação e substituição. Sua estrutura e propriedades únicas o tornam de interesse na síntese orgânica e na química medicinal, onde pode servir como precursor ou intermediário no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e outros produtos químicos.
Fórmula:C15H16O
InChI:InChI=1/C15H16O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-16H,11-12H2
SMILES:c1ccc(cc1)CC(Cc1ccccc1)O
Sinónimos:- 1,3-Diphenyl-2-propanol
- Benzeneethanol, .alpha.-(phenylmethyl)-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produtos.
1,3-Diphenylpropan-2-ol
CAS:<p>1,3-Diphenylpropan-2-ol is an organic molecule that can be used in analytical toxicology. It has been shown to have a nonequivalence of 1,3-diphenylpropane and 2-hydroxypentane. The functional groups present on this molecule are the silicon atom and the organic acids. This molecule is metastable due to its radical coupling. 1,3-Diphenylpropan-2-ol is found in a number of chemical reactions including bond cleavage, aldehyde formation, alkene formation, and asymmetric synthesis. Cleavage products include 3-phenylpropanoic acid, phenylacetic acid, and phenylglycolic acid.</p>Fórmula:C15H16OPureza:Min. 95%Peso molecular:212.29 g/mol
