CAS 5382-43-4

6-Quinolinecarboxamida

Descrição:

6-Quinolinecarboxamida, com o número CAS 5382-43-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. Este composto apresenta um grupo funcional carboxamida (-C(=O)NH2) na posição 6 do anel de quinolina, contribuindo para sua reatividade química e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido cristalino, exibindo solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo amida, que pode participar de ligações de hidrogênio. 6-Quinolinecarboxamida é de interesse na química medicinal por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo atividades antimicrobianas e antitumorais. A estrutura do composto permite várias modificações, que podem aumentar sua eficácia biológica ou alterar suas propriedades físico-químicas. Além disso, pode servir como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas na síntese orgânica. Assim como muitos derivados de quinolina, é essencial manusear este composto com cuidado, considerando sua potencial toxicidade e a necessidade de medidas de segurança adequadas em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

InChI: InChI=1S/C10H8N2O/c11-10(13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-12-9/h1-6H,(H2,11,13)

Chave InChI: InChIKey=YMNAJWHTELQUJU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)(=O)C1=CC2=C(C=C1)N=CC=C2

Sinónimos:

• 6-Quinolinecarboxamide

QUINOLINE-6-CARBOXAMIDE

CAS: 5382-43-4

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 172.1833

Ref: IN-DA00DKUV

6-Quinolinecarboxamide

CAS: 5382-43-4

6-Quinolinecarboxamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 172.18g/mol

Ref: 54-OR919127

QUINOLINE-6-CARBOXAMIDE

CAS: 5382-43-4

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 172.187

Ref: 10-F334301

Quinoline-6-carboxamide

CAS: 5382-43-4

Quinoline-6-carboxamide is a drug that binds to the CB2 receptor and inhibits cancer cell proliferation. It has been shown to be effective in inhibiting human cervical carcinoma cells, as well as hydroxy group corrosion inhibitors. Quinoline-6-carboxamide also inhibits the growth of diabetic neuropathy and acts as an amide skeleton binder in binding experiments. The compound has been shown to have anti-inflammatory effects in animal models of pain, acting through the metabotropic glutamate receptor. Quinoline-6-carboxamide also blocks herpes simplex virus replication, which may be due to its ability to inhibit viral DNA synthesis.

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 172.19 g/mol

Ref: 3D-FAA38243