CAS 53896-49-4

3-Piridazinacarbonitrila

Descrição:

3-Piridazinacarbonitrila, com o número CAS 53896-49-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridazina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 2. Este composto apresenta um grupo ciano (-C≡N) ligado ao átomo de carbono na posição 3 do anel de piridazina, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em várias sínteses químicas. 3-Piridazinacarbonitrila é tipicamente um sólido incolor a amarelo pálido, e é solúvel em solventes orgânicos polares. A presença do grupo ciano confere polaridade significativa e pode influenciar as interações do composto em sistemas biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e na pesquisa agroquímica. Além disso, sua estrutura única permite a potencial derivatização, o que pode levar ao desenvolvimento de novos compostos com propriedades biológicas ou químicas específicas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₅H₃N₃

Sinónimos:

• Pyridazine-3-Carbonitrile
• 3-Cyanopyridazine

3-Cyanopyridazine, 97%

CAS: 53896-49-4

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Fórmula: C₅H₃N₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Powder, Cream to brown

Peso molecular: 105.10

Ref: 02-H33568

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS: 53896-49-4

Fórmula: C₅H₃N₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 105.0974

Ref: IN-DA00DCWL

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS: 53896-49-4

Pyridazine-3-carbonitrile

Fórmula: C₅H₃N₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: brown to dark beige crystalline powder

Peso molecular: 105.10g/mol

Ref: 54-OR48248

3-Cyanopyridazine

CAS: 53896-49-4

Fórmula: C₅H₃N₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Beige powder

Peso molecular: 105.1

Ref: 10-F217666

3-Cyanopyridazine

CAS: 53896-49-4

3-Cyanopyridazine is an organic compound that is structurally related to pyridazine. It has been shown to form covalent adducts with peptides or proteins, including glutathione and aprotinin. 3-Cyanopyridazine has also been shown to form covalent adducts with the active site of heterocycles such as 5-fluorouracil, 5-fluorodeoxyuridine, and 5-fluoroindole. These adducts are formed by nucleophilic addition of 3-cyanopyridazine to electrophilic sites on the heterocycles. The mechanism of these reactions is not yet understood but may involve a combination of electrophilic attack on the heterocycle and nucleophilic attack on the pyridazinium ion. 3-Cyanopyridazine can be converted into its conjugates in vivo, which may contribute to its

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FC59735