CAS 5394-13-8

2-bromo-1-benzotiofeno

Descrição:

2-bromo-1-benzotiofeno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que consiste em um núcleo de benzotiofeno substituído por um átomo de bromo na segunda posição. Este composto apresenta um sistema de anéis fundidos que inclui um anel de tiofeno de cinco membros e um anel de benzeno de seis membros, contribuindo para suas propriedades aromáticas. A presença do substituinte bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e reações de acoplamento cruzado. 2-bromo-1-benzotiofeno é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Suas aplicações abrangem síntese orgânica, ciência dos materiais e potencialmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido às suas características estruturais. Além disso, as propriedades do composto, como ponto de fusão, ponto de ebulição e características espectrais, podem variar com base na pureza e nas condições ambientais. Assim como muitos compostos bromados, é essencial manusear 2-bromo-1-benzotiofeno com cuidado devido aos potenciais impactos ambientais e à saúde associados a substâncias que contêm bromo.

Fórmula: C₈H₅BrS

InChI: InChI=1/C8H5BrS/c9-8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-5H

SMILES: c1ccc2c(c1)cc(Br)s2

Sinónimos:

• Benzo(b)thiophene, 2-bromo-
• 2-Bromobenzo[B]Thiophene
• 2-Bromo-1-benzothiophene

2-BROMOBENZO[B]THIOPHENE

CAS: 5394-13-8

Fórmula: C₈H₅BrS

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 213.0943

Ref: IN-DA00DBLU

2-Bromobenzo[b]thiophene

CAS: 5394-13-8

2-Bromobenzo[b]thiophene

Fórmula: C₈H₅BrS

Pureza: 99%

Cor e Forma: white solid

Peso molecular: 213.09g/mol

Ref: 54-OR9631

2-Bromobenzo[b]thiophene

CAS: 5394-13-8

Fórmula: C₈H₅BrS

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 213.09

Ref: 10-F221706

2-Bromobenzothiophene

CAS: 5394-13-8

2-Bromobenzothiophene (BBT) is a synthetic molecule that has potent inhibitory activity against several biological targets, including hydroxy group, enantiomer and enhancement. BBT has been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo. This compound also exhibits anti-inflammatory activities, which may be mediated by the inhibition of inflammatory cytokines such as IL-6, IL-8 and TNF-α. This heterocycle inhibits estradiol binding to estrogen receptors by competitive inhibition. The hydroxyl group on 2-bromobenzothiophene can form a covalent bond with thiols, which are abundant in proteins involved in inflammation. It also reacts with other reactive functional groups such as carbonyl groups or aromatic hydrocarbons.

Fórmula: C₈H₅BrS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.09 g/mol

Ref: 3D-FAA39413