CAS 53942-45-3

[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-3-[(2S,3S,4R,5S)-3-acetamido-4,5-diacetoxi-6-(acetoximetil)tetrahidropirano-2-il]oxi-6-[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4,6-diacetoxi-2-(acetoximetil)tetrahidropirano-3-il]oxi-4-acetoxi-tetrahidropirano-2-il]metil acetato

Descrição:

A substância química com o nome "[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-3-[(2S,3S,4R,5S)-3-acetamido-4,5-diacetoxi-6-(acetoximetil)tetrahidropirano-2-il]oxi-6-[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4,6-diacetoxi-2-(acetoximetil)tetrahidropirano-3-il]oxi-4-acetoxi-tetrahidropirano-2-il]metil acetato" e número CAS "53942-45-3" é um composto orgânico complexo caracterizado por seus múltiplos grupos funcionais, incluindo moieties acetamido e acetoxi. Este composto apresenta uma estrutura de tetrahidropirano, que é um éter cíclico de seis membros, e exibe especificidade estereoquímica com vários centros quirais, indicando que existe em formas estereoisoméricas específicas. A presença de múltiplos grupos acetoxi sugere reatividade potencial e aplicações em síntese orgânica ou química medicinal. Sua complexidade estrutural pode contribuir para atividades biológicas únicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Além disso, a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por seus grupos funcionais e estereoquímica, que são críticos para entender seu comportamento em diversos ambientes químicos.

Fórmula: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

InChI: InChI=1/C40H57N3O24/c1-15(44)41-29-36(60-23(9)52)33(27(13-56-19(5)48)63-38(29)62-25(11)54)66-40-31(43-17(3)46)37(61-24(10)53)34(28(65-40)14-57-20(6)49)67-39-30(42-16(2)45)35(59-22(8)51)32(58-21(7)50)26(64-39)12-55-18(4)47/h26-40H,12-14H2,1-11H3,(H,41,44)(H,42,45)(H,43,46)/t26?,27?,28?,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39-,40-/m0/s1

Sinónimos:

• O-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-1,3,6-triacetate-a-D-glucopyranose
• Tri-N-acetyl Chitotriose Octaac
• O-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy--D-glucopyranosyl-(1-4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy--D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-1,3,6-triacetate-a-D-glucopyranose
• α-D-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-, 1,3,6-triacetate
• Tri-N-acetyl Chitotriose Octaacetate
• O-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-(acetylaMino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylaMino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylaMino)-2-deoxy-1,3,6-triacetate-α-D-glucopyranose

Chitotriose undecaacetate

CAS: 53942-45-3

Ref: 7W-GC9996

Chitotriose Undecaacetate

CAS: 53942-45-3

Fórmula: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 963.893

Ref: BP-BP4309

Chitotriose undecaacetate

CAS: 53942-45-3

Chitotriose undecaacetate is a synthetic substrate that is used in transfecting experiments. It has high sensitivity and can be used to introduce nucleic acid into cells. Chitotriose undecaacetate is used as a synthetic fluorometric assay for the determination of chitinase activity in vitro or as a substrate for cell-free synthesis of nucleic acids. It has been shown to possess moieties that are sensitive to hydrogen chloride and chloride ions, making it an effective probe for the determination of these ions. Chitotriose undecaacetate also reacts with sephadex G-200, which makes it useful for separating DNA fragments by electrophoresis.

Fórmula: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 963.89 g/mol

Ref: 3D-OC01666

Chitotriose Undecaacetate

Produto Controlado

CAS: 53942-45-3

Applications An intermediate of 4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N”-Triacetylchitotrioside.
References Yang, Y., et al.: J. Biochem., 87, 1003 (1980)

Fórmula: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 963.89

Ref: TR-C315010