CAS 53949-53-4
:Ácido 2-[4'-(1-hidroxi-2-metilpropil)fenil]propiônico
Descrição:
Ácido 2-[4'-(1-hidroxi-2-metilpropil)fenil]propiônico, comumente conhecido como um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE), exibe várias características notáveis. É um pó cristalino branco a off-white que é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. O composto apresenta um grupo ácido propiónico, que contribui para suas propriedades anti-inflamatórias e analgésicas. Sua estrutura inclui um anel fenílico substituído por um grupo hidroxila e uma cadeia alquílica ramificada, que influencia seu perfil farmacocinético, incluindo absorção e metabolismo. O composto atua inibindo as enzimas ciclooxigenases, reduzindo assim a síntese de prostaglandinas envolvidas na inflamação e na sinalização da dor. Além disso, pode apresentar diferentes graus de seletividade para as isoformas COX-1 e COX-2, impactando seus efeitos terapêuticos e perfil de efeitos colaterais. Assim como muitos AINEs, os efeitos colaterais potenciais podem incluir desconforto gastrointestinal e riscos cardiovasculares, exigindo consideração cuidadosa no uso clínico. No geral, este composto representa uma classe significativa de medicamentos usados para alívio da dor e manejo da inflamação.
Fórmula:C13H18O3
InChI:InChI=1S/C13H18O3/c1-8(2)12(14)11-6-4-10(5-7-11)9(3)13(15)16/h4-9,12,14H,1-3H3,(H,15,16)
Chave InChI:InChIKey=RMOQYHYFRKTDRI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(C)C1=CC=C(C(C(C)C)O)C=C1
Sinónimos:- 2-[4′-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propionic acid
- Benzeneacetic acid, 4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-α-methyl-
- 2-[4-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
- 4-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)-α-methylbenzeneacetic acid
- 1-Hydroxyibuprofen
- Imp. L (EP): 2-[4-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propanoic Acid(1-Hydroxyibuprofen)
- Ibuprofen EP Impurity L
- Ibuprofen EP Impurity
- 2-[4-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)phen
- Ibuprofen EP Impurity L:Ibuprofen Impurity L
- Ibuprofen Impurity 12
- 1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)
- Ibuprofen impurity 6/Ibuprofen EP Impurity L/1-Hydroxy Ibuprofen
- Ibuprofen IMpurity-L(EP/BP)
- 1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)
- Benzeneacetic acid, 4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)--alpha--methyl- (9CI)
- 1-Hydroxy-ibuprofen - Mixture of diastereoisomers
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Hydroxy Ibuprofen (2-[4-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid)
CAS:Carboxylic acids w/ alcohol function but w/o other oxygen function and their derivatives, nesoiFórmula:C13H18O3Cor e Forma:White SolidPeso molecular:222.125592-(4-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)phenyl)propanoic acid
CAS:2-(4-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)phenyl)propanoic acidPureza:99%Peso molecular:222.28g/mol1-Hydroxy-ibuprofen
CAS:1-Hydroxy Ibuprofen, a metabolite in P. australis, targets COX-1/COX-2 with IC50s: 13 μM/370 μM.Fórmula:C13H18O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:222.2802Ibuprofen EP Impurity L
CAS:Fórmula:C13H18O3Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:222.282-[4-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propanoic Acid (1-Hydroxyibuprofen)
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H18O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:222.281-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L) (Mixture of Diastereomers)
CAS:<p>Impurity Ibuprofen EP Impurity L<br>Applications 1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen EP Impurity L) is a degradation product of Ibuprofen.<br>References Forrest, J., et al.: Clin. Pharmacokinet., 7(2), 93 (1982), Shockcor, J., et al.: Xenobiotica, 26, 189 (1996), Nicholls, A., et al.: Chem. Res. Toxicol., 14, 975 (2001), Holmes, E., et al.: Toxicol. Sci., 87, 1 (2005),<br></p>Fórmula:C13H18O3Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:222.281-Hydroxy-ibuprofen - Mixture of diastereoisomers
CAS:<p>Ibuprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that is used to treat arthritis, rheumatoid arthritis, menstrual cramps and pain. Ibuprofen is a racemic mixture of two enantiomers, ibuprofen and S (+) -ibuprofen. The dextran sulfate method is an analytical method used to determine the concentration of ibuprofen in biological fluids such as human serum or urine. This test can be done by first treating the sample with trifluoroacetic acid (TFA) to convert ibuprofen to its glucuronide conjugate. The glucuronide conjugates are then deproteinized with hydrochloric acid, which converts them into their corresponding carboxylated derivatives. This conversion allows for the separation of ibuprofen from interfering substances using preparative hplc and quantification using mass spectrometry. Toxicity studies have been conducted on bacteria strains and inflammatory bowel</p>Fórmula:C13H18O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:222.28 g/mol









