CAS 5395-47-1
:2-metoxi-4-[(1Z)-2-nitroprop-1-en-1-il]fenol
Descrição:
2-metoxi-4-[(1Z)-2-nitroprop-1-en-1-il]fenol, com o número CAS 5395-47-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura fenólica, que inclui um grupo metóxi e um grupo alquenila nitro-substituído. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas tanto a fenóis quanto a compostos nitro, como potencial atividade antioxidante e reatividade devido à presença do grupo nitro. O grupo metóxi melhora sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua atividade biológica. A estrutura do composto sugere que ele poderia participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e reduções. Além disso, devido à presença do grupo nitro, pode exibir interações específicas com sistemas biológicos, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Sua estabilidade, reatividade e aplicações potenciais dependeriam das condições específicas sob as quais é utilizado, incluindo pH, temperatura e a presença de outras espécies reativas.
Fórmula:C10H11NO4
InChI:InChI=1/C10H11NO4/c1-7(11(13)14)5-8-3-4-9(12)10(6-8)15-2/h3-6,12H,1-2H3/b7-5-
SMILES:C/C(=C/c1ccc(c(c1)OC)O)/N(=O)=O
Sinónimos:- phenol, 2-methoxy-4-[(1Z)-2-nitro-1-propen-1-yl]-
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2 produtos.
1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-nitropropene
CAS:<p>1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-nitropropene is a versatile building block that can be used to synthesize a wide variety of complex compounds. The compound is known for its use in the synthesis of research chemicals, reagents, and speciality chemicals. 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-nitropropene is also useful as a building block for the synthesis of high quality and useful intermediates. It may also be used as a reaction component or scaffold for the synthesis of biologically active compounds.</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:209.2 g/mol2-Methoxy-4-(2-nitro-1-propenyl)phenol
CAS:Produto Controlado<p>Applications A nitrostyrene derivative with potential antibacterial properties against gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, and Enterococcus faecium.<br>References Milhazes, N., et al.: Chem. Res. Toxicol., 19, 1294 (2006), Milhazes, N., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 4078 (2006),<br></p>Fórmula:C10H11NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:209.2

