CAS 5396-14-5

etil oxo(2-oxocicloexil)acetato

Descrição:

etil oxo(2-oxocicloexil)acetato, com o número CAS 5396-14-5, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster. Apresenta um anel de ciclohexila que é substituído por um grupo cetona, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo de acetato de etila sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. Este composto é tipicamente um líquido incoloro a amarelo pálido com um odor agradável, tornando-o adequado para uso em formulações de sabor e fragrância. Sua solubilidade em solventes orgânicos, combinada com sua volatilidade relativamente baixa, permite diversas aplicações em síntese química e como intermediário na produção de outros compostos químicos. Dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. No geral, etil oxo(2-oxocicloexil)acetato é um composto versátil com utilidade potencial em vários campos da química.

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

InChI: InChI=1/C10H14O4/c1-2-14-10(13)9(12)7-5-3-4-6-8(7)11/h7H,2-6H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)C(=O)C1CCCCC1=O

Sinónimos:

• Cyclohexaneacetic Acid, Alpha,2-Dioxo-, Ethyl Ester
• Ethyl 2-Oxo-2-(2-Oxocyclohexyl)Acetate
• Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate

2-Oxocyclohexaneglyoxylic acid ethyl ester

CAS: 5396-14-5

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 198.2158

Ref: IN-DA00DB0Y

Ethyl 2-oxo-2-(2-oxocyclohexyl)acetate

CAS: 5396-14-5

Ethyl 2-oxo-2-(2-oxocyclohexyl)acetate

Pureza: 95%

Peso molecular: 198.22g/mol

Ref: 54-OR1002568

2-Oxocyclohexaneglyoxylic acid ethyl ester

CAS: 5396-14-5

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 198.218

Ref: 10-F433394

Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate

CAS: 5396-14-5

Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate is a condensation product of glycine and anhydride, which is obtained by heating the two components in the presence of acid. The reaction yields an isomeric mixture of ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate and ethyl oxo(3-oxocyclohexyl)acetate. The condensation products are hydrolyzed to their respective amino acids with ammonia or sodium hydroxide. Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate can also be synthesized from glycine ethyl ester and aminomalonic acid in the presence of enamine.

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 198.22 g/mol

Ref: 3D-FAA39614