CAS 5396-71-4
:Ácido 2-propenoico, 3-(3-nitrofenil)-, éster etílico
Descrição:
Ácido 2-propenoico, 3-(3-nitrofenil)-, éster etílico, comumente conhecido como acrilato de etila 3-(3-nitrofenil), é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de acrilato, que apresenta um grupo vinílico e um grupo funcional éster. Este composto geralmente aparece como um líquido amarelo a âmbar e é conhecido por sua reatividade, particularmente em processos de polimerização devido à presença da dupla ligação na parte do ácido propenoico. O grupo nitrofenilo contribui para suas propriedades eletrônicas, potencialmente aumentando sua reatividade em reações de substituição aromática eletrofílica. É solúvel em solventes orgânicos e pode exibir estabilidade moderada em condições padrão, embora possa ser sensível à luz e ao calor. O composto é de interesse em várias aplicações, incluindo como um bloco de construção na síntese orgânica e na produção de polímeros e copolímeros. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e dos olhos, e potencial toxicidade se ingerido ou inalado.
Fórmula:C11H11NO4
InChI:InChI=1S/C11H11NO4/c1-2-16-11(13)7-6-9-4-3-5-10(8-9)12(14)15/h3-8H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=QZEPRSLOWNHADS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(OCC)=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1
Sinónimos:- 2-Propenoic acid, 3-(3-nitrophenyl)-, ethyl ester
- 2-{[2-Chloro-5-(Morpholin-4-Ylsulfonyl)Phenyl]Amino}-2-Oxoethyl Pyrazine-2-Carboxylate
- 3-(3-Nitrophenyl)-2-propenoic acid ethyl ester
- 3-(3-Nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester
- 3-Nitrocinnamic acid ethyl ester
- Cinnamic acid, m-nitro-, ethyl ester
- Ethyl m-nitrocinnamate
- NSC 4346
- ethyl (2E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
- Ethyl 3-nitrocinnamate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
Ethyl 3-(3-Nitrophenyl)Acrylate
CAS:Ethyl 3-(3-Nitrophenyl)AcrylatePureza:98%Peso molecular:221.21g/molEthyl 3-nitrocinnamate
CAS:<p>Ethyl 3-nitrocinnamate is a synthetic compound that belongs to the group of stilbene derivatives. It has been used as an intermediate in the synthesis of other compounds. Ethyl 3-nitrocinnamate is not naturally occurring and can be synthesized by isomerization of cinnamic acid and nitration of ethyl cinnamate. The stereochemical and stereoselective properties of this compound can be utilized for the synthesis of other compounds. Nitrobenzaldehyde reacts with nitrovinyl chloride to form oxetane, which then reacts with acetonitrile to produce ethyl 3-nitrocinnamate.</p>Fórmula:C11H11NO4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:221.21 g/mol



