CAS 53994-69-7
:Ácido (6R,7R)-7-amino-3-cloro-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico
Descrição:
Ácido (6R,7R)-7-amino-3-cloro-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, com número CAS 53994-69-7, é um composto bicíclico que pertence à classe dos antibióticos beta-lactâmicos. Este composto apresenta um anel de tiazolidina, que contribui para sua atividade biológica, particularmente sua capacidade de inibir a síntese da parede celular bacteriana. A presença de um grupo amino e um grupo ácido carboxílico aumenta sua solubilidade e reatividade, tornando-o eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. O átomo de cloro em sua estrutura pode influenciar suas propriedades farmacológicas, incluindo sua potência e espectro de atividade. Este composto é tipicamente caracterizado por sua forma cristalina e é solúvel em solventes polares. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (6R,7R), é crucial para sua função biológica, pois afeta a interação com as enzimas bacterianas. No geral, este composto representa uma classe significativa de antibióticos com potenciais aplicações terapêuticas no tratamento de infecções bacterianas.
Fórmula:C7H7ClN2O3S
InChI:InChI=1S/C7H7ClN2O3S/c8-2-1-14-6-3(9)5(11)10(6)4(2)7(12)13/h3,6H,1,9H2,(H,12,13)/t3-,6-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=OQSAFIZCBAZPMY-AWFVSMACSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1Cl)[H]
Sinónimos:- (6R,7R)-7-Amino-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6S,7S)-7-ammonio-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- 3-Chloro-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-chloro-8-oxo-, (6R-trans)-
- 7-Acca
- 7-Amino-3-Chloro-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid
- 7-Amino-3-chlorocephalosporanic acid
- 7β-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
- 7-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produtos.
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-amino-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
CAS:Fórmula:C7H7ClN2O3SPureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:234.66017-Amino-3-Chloro Cephalosporanic Acid
CAS:7-Amino-3-Chloro Cephalosporanic AcidPureza:96%Peso molecular:234.66g/mol(6R,7R)-7-Amino-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:Pureza:95.0%Peso molecular:234.649993896484387-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Cefaclor EP Impurity B<br>Applications 7-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic Acid (Cefaclor EP Impurity B) is used as an intermediate in the preparation of semi-synthetic cephalosprin antibiotics (1) such as cefachlor (2).<br>References 1. Yang, L. et el.: Biotechnol. Lett., 2003 Jul;25(14):1195-82. Zhang, Y. et al.: Biocatal. Biotransform., 2007 Jul;59(1):59-64<br></p>Fórmula:C7H7ClN2O3SCor e Forma:NeatPeso molecular:234.667-Amino-3-chloro cephalosporanic acid
CAS:<p>7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid is a molecule that can be used to synthesize the drug cefaclor. It is a synthetic compound that has been shown to have anticancer activity and antibacterial activity. This molecule is an ester hydrochloride and has a bulk density of 1.2 g/cm³. 7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid is activated by hydrochloric acid in the presence of an organic solvent, such as ethyl acetate, at room temperature. The molecule is also bioactive and its expression can be induced by adding an activator, such as sodium butyrate or benzyl alcohol, to the medium.br>br><br>7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid exhibits antibacterial activity against Gram positive bacteria, such as Bacillus subtilis and Staphylococcus epidermid</p>Fórmula:C7H7ClN2O3SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:234.66 g/mol






