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CAS 53995-82-7

:

Etil 4,6-dicloroindol-2-carboxilato

Descrição:
Etil 4,6-dicloroindol-2-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto em particular apresenta dois substituintes de cloro nas posições 4 e 6 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença do grupo éster etílico na posição 2-carboxilato aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar suas propriedades farmacológicas. Etil 4,6-dicloroindol-2-carboxilato é tipicamente sintetizado através de reações orgânicas específicas envolvendo derivados de indol e agentes clorantes. Pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitos compostos clorados, é essencial manuseá-lo com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com esta substância em ambientes de laboratório.
Fórmula:C11H9Cl2NO2
InChI:InChI=1/C11H9Cl2NO2/c1-2-16-11(15)10-5-7-8(13)3-6(12)4-9(7)14-10/h3-5,14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2c(cc(cc2[nH]1)Cl)Cl
Sinónimos:
  • Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
  • 4,6-dichloro-1H-Indole-2-carboxylic acid ethyl ester
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  • 1H-​Indole-​2-​carboxylic acid, 4,​6-​dichloro-​, ethyl ester

    CAS:
    Fórmula:C11H9Cl2NO2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:258.1007

    Ref: IN-DA00I9MX

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    250mg
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  • Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

    CAS:
    Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
    Pureza:95%
    Peso molecular:258.10g/mol

    Ref: 54-OR8093

    1g
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  • 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester

    CAS:
    <p>4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is a synthetic compound that functions as an agonist of the indole 2 receptor. It has been shown to have affinity for cortical and brain membranes, with a greater affinity for acidic regions of the membrane. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is also capable of binding to the indole 2 receptor and activating it. The carboxyl group in this compound is substituted with benzene rings, which are connected by a moiety containing two carboxylic groups. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester was synthesised from 1H -indole acetic acid and chloroethane in four steps.</p>
    Fórmula:C11H9Cl2NO2
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:258.1 g/mol

    Ref: 3D-FD56357

    10g
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  • Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

    CAS:
    Fórmula:C11H9Cl2NO2
    Pureza:97%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:258.1

    Ref: 10-F040984

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