CAS 53995-82-7
:Etil 4,6-dicloroindol-2-carboxilato
Descrição:
Etil 4,6-dicloroindol-2-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto em particular apresenta dois substituintes de cloro nas posições 4 e 6 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença do grupo éster etílico na posição 2-carboxilato aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar suas propriedades farmacológicas. Etil 4,6-dicloroindol-2-carboxilato é tipicamente sintetizado através de reações orgânicas específicas envolvendo derivados de indol e agentes clorantes. Pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitos compostos clorados, é essencial manuseá-lo com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com esta substância em ambientes de laboratório.
Fórmula:C11H9Cl2NO2
InChI:InChI=1/C11H9Cl2NO2/c1-2-16-11(15)10-5-7-8(13)3-6(12)4-9(7)14-10/h3-5,14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2c(cc(cc2[nH]1)Cl)Cl
Sinónimos:- Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
- 4,6-dichloro-1H-Indole-2-carboxylic acid ethyl ester
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 4,6-dichloro-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C11H9Cl2NO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.1007Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylatePureza:95%Peso molecular:258.10g/mol4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS:<p>4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is a synthetic compound that functions as an agonist of the indole 2 receptor. It has been shown to have affinity for cortical and brain membranes, with a greater affinity for acidic regions of the membrane. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is also capable of binding to the indole 2 receptor and activating it. The carboxyl group in this compound is substituted with benzene rings, which are connected by a moiety containing two carboxylic groups. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester was synthesised from 1H -indole acetic acid and chloroethane in four steps.</p>Fórmula:C11H9Cl2NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.1 g/molEthyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C11H9Cl2NO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.1



