CAS 54022-49-0

(3′α,4′α)-4′-Desoxi-3′,4′-epoxi-22-oxovincaleucoblastina

Descrição:

(3′α,4′α)-4′-Desoxi-3′,4′-epoxi-22-oxovincaleucoblastina, com o número CAS 54022-49-0, é um composto químico que pertence à classe dos alcaloides, especificamente derivado da planta de vinca. Este composto é caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui uma estrutura tetracíclica típica dos alcaloides de vinca, apresentando um grupo epóxido único e um grupo funcional cetona. Ele exibe atividade biológica, particularmente no contexto do tratamento do câncer, uma vez que muitos alcaloides de vinca são conhecidos por sua capacidade de inibir a formação de microtúbulos, interrompendo assim a divisão celular. A estereoquímica do composto é significativa, pois a configuração específica de seus centros quirais pode influenciar suas propriedades farmacológicas e eficácia. Além disso, sua solubilidade, estabilidade e interação com alvos biológicos são fatores essenciais que determinam suas potenciais aplicações terapêuticas. Assim como muitos alcaloides, os perfis de segurança e toxicidade são considerações críticas em seu uso, exigindo pesquisa e avaliação minuciosas em ambientes clínicos.

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

InChI: InChI=1S/C46H54N4O10/c1-7-42-15-11-17-49-19-16-44(37(42)49)30-20-31(34(56-4)21-33(30)50(25-51)38(44)46(55,41(54)58-6)39(42)59-26(3)52)45(40(53)57-5)22-27-23-48(24-43(8-2)36(27)60-43)18-14-29-28-12-9-10-13-32(28)47-35(29)45/h9-13,15,20-21,25,27,36-39,47,55H,7-8,14,16-19,22-24H2,1-6H3

Chave InChI: InChIKey=GLDSBTCHEGZWCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)C12C3C4(C(C(C(OC)=O)(O)C1OC(C)=O)N(C=O)C=5C4=CC(=C(OC)C5)C6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CCN9CC(C6)C%10C(CC)(O%10)C9)CCN3CC=C2

Sinónimos:

• (2alpha,2'beta,3alpha,3'beta,4alpha,5beta,19beta)-22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 22-Oxoleurosine
• 22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 2H-3,13-Methanooxireno[9,10]azacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• 4'-Desoxy-3'alpha,4'alpha-epoxyvincristin
• F-Leurosine
• Formyl-leurosine
• Formylleurosine
• Leuroformine
• N-Demethyl-N-formylleurosine
• N-Formyl N-demethylleurosine
• N-Formylleurosine
• Nsc 269419
• Unii-I4U9Nzs9T5
• Vincaleukoblastine, 4'-deoxy-3',4'-epoxy-22-oxo-, (3'-alpha,4'-alpha)- (9CI)
• Vincaleukoblastine, 4′-deoxy-3′,4′-epoxy-22-oxo-, (3′α,4′α)-
• Vinformida
• Vinformida [INN-Spanish]
• Vinformide
• Vinformide [INN]
• Vinformidum
• Vinformidum [INN-Latin]
• f-Leu

Vinformide

CAS: 54022-49-0

Vinformide is a potent cytostatic agent.

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 822.956

Ref: TM-T35057

Vincristine EP Impurity G (Formyl Leurosine)

CAS: 54022-49-0

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Peso molecular: 822.96

Ref: 4Z-V-193

N-Formyl Leurosine(>85%)

CAS: 54022-49-0

Impurity Vincristine Impurity G
Stability Hygroscopic
Applications Degradation products of Vincristine. A Vinca dimer, a potent cytostatic agent. Vincristine Impurity G.
References Erdelyi-Toth, V., et al.: Eur. J. Cancer, 17, 329 (1981), Ronai-Lukacs S; Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 7, 4 (1982),

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Pureza: >85%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 822.94

Ref: TR-F700650

N-Formyl leurosine

CAS: 54022-49-0

N-Formyl leurosine is an inhibitor of fatty acid synthesis. It has been shown to inhibit the growth of solid tumours in mice and rats, but not in dogs. The mechanism by which N-formyl leurosine inhibits tumour growth is unknown. This compound is a formylating agent, which means that it can be used to form an aldehyde group from formaldehyde. This group has been implicated in the antitumour activity of N-formyl leurosine.

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 822.94 g/mol

Ref: 3D-IF23552