CAS 540729-08-6

ácido (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triidroxi-6-[3-metil-4-[(1R)-3-(metilamino)-1-fenil-propoxi]fenoxi]tetraidropirano-2-carboxílico

Descrição:

A substância química com o nome "ácido (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triidroxi-6-[3-metil-4-[(1R)-3-(metilamino)-1-fenil-propoxi]fenoxi]tetraidropirano-2-carboxílico" e número CAS 540729-08-6 é um composto orgânico complexo caracterizado por seus múltiplos grupos hidroxila e um grupo funcional ácido carboxílico, que contribuem para sua hidrofobicidade e potencial atividade biológica. A presença de um anel de tetrahidropirano indica uma estrutura cíclica que pode influenciar sua estereoquímica e reatividade. O composto também apresenta um grupo fenoxi, que pode melhorar sua interação com alvos biológicos, tornando-o potencialmente relevante na química medicinal. Os substituintes metilamino e fenila sugerem que pode exibir propriedades farmacológicas específicas, possivelmente atuando como um ligante ou inibidor em vias bioquímicas. No geral, a estrutura intrincada e os grupos funcionais deste composto sugerem que ele pode ter implicações significativas no design e desenvolvimento de medicamentos, particularmente na mira de receptores ou enzimas específicos em sistemas biológicos.

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

InChI: InChI=1/C23H29NO8/c1-13-12-15(30-23-20(27)18(25)19(26)21(32-23)22(28)29)8-9-16(13)31-17(10-11-24-2)14-6-4-3-5-7-14/h3-9,12,17-21,23-27H,10-11H2,1-2H3,(H,28,29)/t17-,18+,19+,20+,21?,23-/m1/s1

4''-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

Ref: 7W-GC0755

4’-Hydroxy Atomoxetine Glucuronide

CAS: 540729-08-6

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

Cor e Forma: Off-White Solid

Peso molecular: 447.48

Ref: 4Z-A-255

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide

Produto Controlado

CAS: 540729-08-6

Applications A metabolite of Atomoxetine (A791400).
References Wong, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 222, 61 (1982), Steiner, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 44, 431 (1988), Gehlert, D., et al.: Neurosci. Lett., 157, 203 (1993), Kuczenski, R., et al.: J. Neurochem., 68, 2032 (1997), Sauer, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 98 (2003),

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

Cor e Forma: Light Brown

Peso molecular: 447.48

Ref: TR-H802510

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3

Produto Controlado

CAS: 540729-08-6

Fórmula: C₂₃D₃H₂₆NO₈

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 450.497

Ref: TR-H802512

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is a synthetic compound that has been modified for use in the synthesis of saccharides and oligosaccharides. The modification is a high-yielding, efficient, and economical method for the preparation of complex carbohydrates. This compound is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides.br>br>
4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides. Click chemistry is a form of chemical reaction used to modify molecules by attaching them to other molecules with similar reactive groups, such as hydroxyl groups, through a process called "click" chemistry. The term was coined by K. Barry Sharpless at Stanford University in 2000 after he demonstrated that certain metal

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 447.49 g/mol

Ref: 3D-MH09752

4\'-Hydroxy Atomoxetine D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

Peso molecular: 447.48

Ref: ST-EA-CP-A30024