CAS 5409-60-9

4,4-Difenil-2-butanona

Descrição:

4,4-Difenil-2-butanona, com o número CAS 5409-60-9, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional cetona e uma estrutura única com dois grupos fenila ligados a um esqueleto de butanona. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a amarelo pálido e é conhecido por seu ponto de fusão relativamente alto. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água devido aos seus grupos fenila hidrofóbicos. 4,4-Difenil-2-butanona é frequentemente utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos e produtos químicos finos. Sua reatividade é influenciada pela presença do grupo carbonila, tornando-o suscetível a ataques nucleofílicos. Além disso, pode exibir propriedades ópticas interessantes, tornando-se um objeto de estudo em ciência dos materiais e fotociência. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, assim como com muitos produtos químicos orgânicos, devido aos potenciais riscos à saúde associados à exposição.

Fórmula: C₁₆H₁₆O

InChI: InChI=1S/C16H16O/c1-13(17)12-16(14-8-4-2-5-9-14)15-10-6-3-7-11-15/h2-11,16H,12H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=FPHXYKLKNOEKTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C)=O)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 1,1-Diphenyl-3-butanone
• 2-Butanone, 4,4-diphenyl-
• 4,4-Diphenylbutan-2-one
• NSC 12496
• 4,4-Diphenyl-2-butanone

4,4-Diphenyl-2-butanone, 98%

CAS: 5409-60-9

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Fórmula: C₁₆H₁₆O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream

Peso molecular: 224.30

Ref: 02-A13847

4,4-Diphenyl-2-butanone

CAS: 5409-60-9

Fórmula: C₁₆H₁₆O

Peso molecular: 224.2976

Ref: IN-DA003KGE

4,4-Diphenylbutan-2-one

CAS: 5409-60-9

Pureza: 95+%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 224.3029938

Ref: 10-F680968

4,4'-Diphenyl-2-butanone

CAS: 5409-60-9

4,4'-Diphenyl-2-butanone is a biomolecular reagent that is dehydrated to form an activated cyclic sulfide. This compound can be used in the preparation of β-unsaturated ketones and aldehydes. It is also used in the synthesis of methyl cinnamate, which can be converted to cinnamaldehyde. The condensation process of 4,4'-diphenyl-2-butanone with chloride yields trifluoromethylthiolation products such as 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride. The reaction product can be used to synthesize rhenium complexes. It has been proposed that this reagent may be applied in the synthesis of rhenium complexes by reacting with chloride and then adding a ligand such as aluminium or β-unsaturated ketones.

Fórmula: C₁₆H₁₆O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 224.3 g/mol

Ref: 3D-FD70570