CAS 5411-56-3

1-(2-Bromofenil)etanol

Descrição:

1-(2-Bromofenil)etanol, com o número CAS 5411-56-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo bromofenila ligado a um álcool secundário. Este composto apresenta um átomo de bromo substituído no anel fenílico, o que influencia sua reatividade e propriedades físicas. Normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e tem um ponto de ebulição moderado, indicativo de seu peso molecular e estrutura. A presença do grupo hidroxila (-OH) o torna polar, permitindo a formação de ligações de hidrogênio, o que pode afetar sua solubilidade em água e solventes orgânicos. Este composto pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e oxidação, tornando-o útil na síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o substituinte bromo pode aumentar a reatividade do composto, permitindo uma maior funcionalização. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde devido à presença de bromo.

Fórmula: C₈H₉BrO

InChI: InChI=1S/C8H9BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-6,10H,1H3

Chave InChI: InChIKey=DZLZSFZSPIUINR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(O)C1=C(Br)C=CC=C1

Sinónimos:

• (±)-1-(o-Bromophenyl)ethanol
• 1-(2-Bromophenyl)Ethanol
• 1-(2-Bromophenyl)ethan-1-ol
• 2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol
• 2-Bromo-α-methylbenzenemethanol
• Benzenemethanol, 2-bromo-α-methyl-
• Benzyl alcohol, o-bromo-α-methyl-
• NSC 10988
• o-Bromo-α-methylbenzyl alcohol
• 2-Bromo-α-methylbenzyl alcohol

1-(2-Bromophenyl)ethanol

CAS: 5411-56-3

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 201.0605

Ref: IN-DA003CTL

2-Bromo-α-methylbenzyl alcohol

CAS: 5411-56-3

2-Bromo-α-methylbenzyl alcohol

Pureza: 98%

Peso molecular: 201.06045g/mol

Ref: 54-OR2162

1-(2'-Bromophenyl)-1-hydroxyethane

CAS: 5411-56-3

1-(2'-Bromophenyl)-1-hydroxyethane is a biomolecule that has been shown to inhibit the growth of corynebacterium. This inhibition is stereoselective, with the (S) form being more effective than the (R) form. The oxidation products of this compound are produced by catalytic dehydration of formate and ethyl group elimination, which produce ferrocene and hydroxymethylferrocene respectively. These products are stereogenic, giving rise to chiral molecules that can be used in efficient methods for organic synthesis.

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 201.06 g/mol

Ref: 3D-FB70384

1-(2-Bromophenyl)ethanol

CAS: 5411-56-3

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 201.063

Ref: 10-F094463