CAS 54141-72-9

2-(3,4-dihidroxifenil)-5,7-diidroxi-4-oxo-3,4-diidro-2H-cromen-3-il 6-desoxihexopiranosídeo

Descrição:

A substância química conhecida como "2-(3,4-dihidroxifenil)-5,7-diidroxi-4-oxo-3,4-diidro-2H-cromen-3-il 6-desoxihexopiranosídeo," com o número CAS 54141-72-9, é um glicósido flavonoide. Este composto apresenta uma estrutura de cromeno-4-ona, que é característica dos flavonoides, e está substituído por múltiplos grupos hidroxila que contribuem para suas potenciais propriedades antioxidantes. A presença de um grupo glicósido indica que é um derivado de açúcar, o que pode influenciar sua solubilidade e atividade biológica. Sabe-se que os flavonoides têm diversos efeitos farmacológicos, incluindo atividades anti-inflamatórias, antimicrobianas e anticancerígenas. A disposição específica dos grupos hidroxila e o componente de açúcar podem aumentar a capacidade do composto de interagir com sistemas biológicos, afetando potencialmente sua biodisponibilidade e eficácia. No geral, este composto exemplifica a complexidade estrutural e a diversidade funcional encontrada dentro dos glicósidos flavonoides, tornando-o um assunto de interesse tanto na química medicinal quanto na pesquisa de produtos naturais.

Fórmula: C₂₁H₂₂O₁₁

InChI: InChI=1/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-9(22)6-13(14)31-19(20)8-2-3-10(23)11(24)4-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3

SMILES: CC1C(C(C(C(O1)OC1C(=O)c2c(cc(cc2OC1c1ccc(c(c1)O)O)O)O)O)O)O

Neoisoastilbin

CAS: 54141-72-9

Neoisoastilbin

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 450.39g/mol

Ref: 54-BUP00538

Neoisoastilbin

CAS: 54141-72-9

Fórmula: C₂₁H₂₂O₁₁

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 450.396

Ref: BP-BP4574

Neoisoastilbin

CAS: 54141-72-9

Neoisoastilbin may have antioxidant and anti-inflammatory activities.

Fórmula: C₂₁H₂₂O₁₁

Pureza: 99.71% - 99.85%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 450.39

Ref: TM-TN1983

Neoisoastilbin

CAS: 54141-72-9

Neoisoastilbin is a chemical compound, specifically a flavonoid derivative, derived primarily from natural botanical sources such as certain species of plants. It is characterized by its unique structural configuration which distinguishes it from its closely related isomers. As a flavonoid, Neoisoastilbin acts through multiple biochemical pathways, notably by scavenging free radicals and modulating oxidative stress responses, which can have significant implications in biological systems.Neoisoastilbin's notable applications lie in its potential antioxidant properties, which are of particular interest in the fields of pharmacology and biochemistry. Researchers study its effects on cellular models to understand its role in protecting cells from oxidative damage. It also has potential applications in the development of therapeutic agents aiming to mitigate conditions associated with oxidative stress, such as neurodegenerative diseases or cardiovascular disorders. Investigations into its pharmacodynamics and pharmacokinetics are essential to elucidate its full potential and mechanisms within complex biological systems.

Fórmula: C₂₁H₂₂O₁₁

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 450.39 g/mol

Ref: 3D-FN74537