CAS 5417-82-3
:2-(1-Etoxietilideno)propanodinitrilo
Descrição:
2-(1-Etoxietilideno)propanodinitrilo, com o número CAS 5417-82-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma espinha dorsal de propanedinitrilo e um substituinte etoxietilideno. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua volatilidade moderada. É solúvel em solventes orgânicos, refletindo suas características não polares, enquanto apresenta solubilidade limitada em água devido à presença dos grupos nitrilo. A presença de múltiplos grupos funcionais, incluindo nitrilos, contribui para sua reatividade, tornando-o útil em várias sínteses químicas e aplicações. Além disso, o composto pode exibir propriedades físicas específicas, como pontos de ebulição e fusão, que são influenciados por sua estrutura molecular. Os dados de segurança indicam que, como muitos nitrilos, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e propriedades irritantes. No geral, 2-(1-Etoxietilideno)propanodinitrilo é um composto de interesse em química orgânica e ciência dos materiais.
Fórmula:C7H8N2O
InChI:InChI=1S/C7H8N2O/c1-3-10-6(2)7(4-8)5-9/h3H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=BOSVWXDDFBSSIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C(OCC)C)(C#N)C#N
Sinónimos:- (1-Ethoxyethylidene)malonitrile
- (1-Ethoxyethylidene)propanedinitrile
- 1-Ethoxyethylidenemalononitrile
- 2-(1-Ethoxyethylidene)malononitrile
- 2-(1-Ethoxyethylidene)propanedinitrile
- 2-Cyano-3-ethoxy-3-methylacrylonitrile
- Brn 0906913
- Malononitrile, (1-ethoxyethylidene)-
- Nsc 11585
- Propanedinitrile, (1-ethoxyethylidene)-
- Propanedinitrile, 2-(1-ethoxyethylidene)-
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2-(1-Ethoxyethylidene)malononitrile
CAS:2-(1-Ethoxyethylidene)malononitrileFórmula:C7H8N2OPureza:98%Cor e Forma: off white solidPeso molecular:136.15g/mol(1-Ethoxyethylidene)malononitrile
CAS:Fórmula:C7H8N2OPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:136.154(ethoxyethylidene)methane-1,1-dicarbonitrile
CAS:<p>(EtO)2CCHCN is a chemical compound that has been shown to have anticancer activity. This drug binds to the glutamate receptor subtype and inhibits the binding of glutamate to its receptor, which leads to cell death. The chemical structure of (EtO)2CCHCN is similar to that of adenosine, which also has anticancer properties. In addition, (EtO)2CCHCN has been shown to be a competitive inhibitor for both the A1 adenosine receptor and the NMDA glutamate receptor. (EtO)2CCHCN may be effective in treating depression by inhibiting glutamate-induced excitotoxicity in certain regions of the brain.</p>Fórmula:C7H8N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:136.15 g/mol


