CAS 54198-89-9
:5-cloro-2-metilpirimidina
Descrição:
5-cloro-2-metilpirimidina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de pirimidina, que é um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. A presença de um átomo de cloro na posição 5 e um grupo metila na posição 2 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. É solúvel em solventes orgânicos e exibe estabilidade moderada em condições padrão. 5-cloro-2-metilpirimidina é de interesse na química medicinal e agroquímicos, muitas vezes servindo como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos e outros compostos biologicamente ativos. Sua reatividade é influenciada pela natureza atrativa de elétrons do átomo de cloro, que pode afetar reações de substituição nucleofílica. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-se um assunto de pesquisa em vários campos, incluindo desenvolvimento de medicamentos e química agrícola. O manuseio adequado e as medidas de segurança são essenciais devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C5H5ClN2
InChI:InChI=1/C5H5ClN2/c1-4-7-2-5(6)3-8-4/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1ncc(cn1)Cl
Sinónimos:- Pyrimidine, 5-Chloro-2-Methyl-
- 5-Chloro-2-methylpyrimidine
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
5-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:5-Chloro-2-methylpyrimidinePureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:128.56g/mol5-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Fórmula:C5H5ClN2Pureza:98%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:128.565-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Produto ControladoFórmula:C5H5ClN2Cor e Forma:NeatPeso molecular:128.565-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:<p>5-Chloro-2-methylpyrimidine is a chemical compound that has two methyl substituents and one chlorine substituent. It is an unlabeled intermediate in the synthesis of pyrazoles, which are substituted pyrimidines. 5-Chloro-2-methylpyrimidine can be synthesized by reacting chloroform with 1-methylimidazole in the presence of dichlorocarbene as a catalyst. The reaction mechanism may involve formation of a chloroformate and subsequent addition to 1-methylimidazole to give 5-chloroimidazolone. This then reacts with dichlorocarbene to give 2,5,6-trichloropyrimidine, which can be oxidized to 5-chloro2,5,6,-dimethylpyrimidine.</p>Pureza:Min. 95%




