CAS 5422-01-5

1-(1,3-benzodioxol-5-il)pentan-1-ol

Descrição:

1-(1,3-benzodioxol-5-il)pentan-1-ol, com o número CAS 5422-01-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma cadeia de pentanol ligada a um moiety de benzodioxol. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas tanto a álcoois quanto a compostos aromáticos. É provável que seja um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e condições específicas. A presença do grupo hidroxila (-OH) confere características hidrofílicas, permitindo que participe de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade em solventes polares. O anel de benzodioxol contribui para sua aromaticidade, afetando potencialmente sua reatividade e estabilidade. Este composto pode ser de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica, devido à sua potencial atividade biológica e utilidade como bloco de construção em reações químicas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

InChI: InChI=1/C12H16O3/c1-2-3-4-10(13)9-5-6-11-12(7-9)15-8-14-11/h5-7,10,13H,2-4,8H2,1H3

SMILES: CCCCC(c1ccc2c(c1)OCO2)O

α-Butylpiperonyl Alcohol

Produto Controlado

CAS: 5422-01-5

Applications Intermediate in the preparation of insecticides, fungicides, and other pesticides.
References Wilkinson, C., et al.: J. Agric. Food Chem., 14, 73 (1966), Zhong, W., et al.: J. Chem. Res., 6, 370 (2009),

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 208.25

Ref: TR-B693695

a-Butylpiperonyl alcohol

Produto Controlado

CAS: 5422-01-5

a-Butylpiperonyl alcohol is a chiral molecule that is used in the synthesis of esters. It can be produced by microbial fermentation and low-temperature chemical reactions. This compound has been shown to inhibit the growth of Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae. The biosynthetic pathway for a-butylpiperonyl alcohol is not yet well understood, but it has been hypothesized that this compound is synthesized from an intermediate, acetic acid. The enzyme responsible for this conversion is unknown, but it may be catalysed by an acylase or acetate kinase. A study on the genome sequence of Coelicolor revealed that this organism produces a-butylpiperonyl alcohol from the intermediate 3-hydroxypropanoic acid.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 208.25 g/mol

Ref: 3D-FB19588