CAS 5427-99-6

N-(2-Nitrofenil)glicina

Descrição:

N-(2-Nitrofenil)glicina, com o número CAS 5427-99-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino e um grupo ácido carboxílico, tornando-se um derivado de aminoácido. Apresenta um grupo nitrofenila, que contribui para suas distintas propriedades químicas, incluindo reatividade potencial e características de solubilidade. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino e é solúvel em solventes polares devido à presença dos grupos funcionais amino e ácido carboxílico. O grupo nitro no anel fenílico pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto, tornando-o um assunto de interesse em várias reações químicas e aplicações, incluindo estudos em química medicinal e como um potencial intermediário na síntese orgânica. Além disso, suas características estruturais podem conferir atividades biológicas específicas, tornando-o relevante na pesquisa farmacológica. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos nitro podem apresentar toxicidade e preocupações ambientais.

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

InChI: InChI=1S/C8H8N2O4/c11-8(12)5-9-6-3-1-2-4-7(6)10(13)14/h1-4,9H,5H2,(H,11,12)

Chave InChI: InChIKey=LGBCEZSPCHBRFQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC(O)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1

Sinónimos:

• 2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
• Glycine, N-(o-nitrophenyl)-
• NSC 12787
• [(2-Nitrophenyl)Amino]Acetic Acid
• glycine, N-(2-nitrophenyl)-
• N-(2-Nitrophenyl)glycine
• N-(2-Nitrophenyl)glycine

2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid

CAS: 5427-99-6

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 196.1601

Ref: IN-DA00E0WL

2-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acid

CAS: 5427-99-6

2-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 196.16g/mol

Ref: 54-OR1052216

2-[(2-nitrophenyl)amino]acetic acid

CAS: 5427-99-6

Pureza: 95%

Peso molecular: 196.1620026

Ref: 10-F665346

2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid

CAS: 5427-99-6

2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid (2NPA) is a selective antagonist with high affinity for the acetylcholine receptor. It has been shown to inhibit ionic currents in Xenopus oocytes expressing α-subunits of the nicotinic acetylcholine receptor. The compound binds to the site on the receptor that is normally occupied by acetylcholine and prevents it from binding to its normal binding site, thereby inhibiting functional activity. 2NPA was found to be a potent inhibitor of acetylcholine release in rat brain synaptosomes and inhibited acetylcholinesterase activity. 2NPA also inhibits cholinergic neurotransmission in the hippocampus, which may be due to its ability to block nicotinic receptors.

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.16 g/mol

Ref: 3D-FAA42799