CAS 5437-25-2
:3,9-Diidro-1H-purina-2,6-ditiona
Descrição:
3,9-Diidro-1H-purina-2,6-ditiona, com o número CAS 5437-25-2, é um composto heterocíclico que pertence à família das purinas. Esta substância apresenta uma estrutura central de purina, caracterizada por um sistema de anéis duplos fundidos que contém átomos de nitrogênio. A presença de dois grupos tiocetona (ditiona) nas posições 2 e 6 do anel de purina contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo reatividade potencial e atividade biológica. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade em solventes polares, dependendo de sua estrutura específica e substituintes. Seu comportamento químico pode ser influenciado pela presença de grupos funcionais, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e bioquímica. O composto também pode exibir propriedades como atividade antioxidante ou interações com macromoléculas biológicas, o que pode ser relevante para pesquisas em aplicações terapêuticas. No entanto, estudos detalhados sobre suas aplicações específicas e efeitos biológicos são necessários para entender completamente seus possíveis usos.
Fórmula:C5H4N4S2
InChI:InChI=1S/C5H4N4S2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)
Chave InChI:InChIKey=VQPMXSMUUILNFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1C2=C(NC(=S)N1)N=CN2
Sinónimos:- 1H-Purine-2,6-dithione, 3,7-dihydro-
- 1H-Purine-2,6-dithione, 3,9-dihydro-
- 2,6-Dimercaptopurine
- 2,6-Dithioxanthine
- 2,6-Dithioxo-1,2,3,6-tetrahydro-9H-purine
- 3,5-dihydro-1H-purine-2,6-dithione
- 3,7-Dihydropurine-2,6-dithione
- 3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dithione
- 3,9-Dihydro-1H-purine-2,6-dithione
- 6-thioxo-6,7-dihydro-3H-purine-2-thiolate
- Dithioxanthine
- NSC 15989
- NSC 685799
- Purine-2,6-dithiol
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3,9-Dihydro-1H-purine-2,6-dithione
CAS:3,9-Dihydro-1H-purine-2,6-dithionePureza:97%Peso molecular:184.25g/mol2,6-Dimercaptopurine
CAS:<p>2,6-Dimercaptopurine (2,6-DMP) is an immunosuppressive drug that is used to prevent organ transplants from being rejected. It blocks the synthesis of DNA and RNA in cells by inhibiting the enzyme thymidylate synthase. The reaction mechanism involves a nucleophilic attack on the phosphorus atom of 2,6-DMP by a proton from water or another nucleophile such as urea or ammonia. 2,6-DMP is metabolized through a number of tautomeric forms, which are neutral and acidic in pH. One example of this is when 2,6-DMP reacts with hydrochloric acid to form a conjugate base that can be excreted in urine.</p>Fórmula:C5H4N4S2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Yellow PowderPeso molecular:184.24 g/mol



