CAS 5437-46-7
:4-Fenilcicloexanol
Descrição:
4-Fenilcicloexanol é um composto orgânico caracterizado por um anel de ciclohexano substituído por um grupo fenila e um grupo hidroxila (–OH) na posição 4. Sua fórmula molecular é C12H16O, indicando que é um álcool secundário. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico. É relativamente solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura hidrofóbica de ciclohexano. 4-Fenilcicloexanol exibe polaridade moderada, o que influencia sua reatividade e interações com outras substâncias. Pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação, tornando-se útil na síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e fragrâncias. Além disso, pode exibir propriedades quirais, levando a aplicações potenciais em síntese assimétrica. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com esta substância em ambientes de laboratório.
Fórmula:C12H16O
InChI:InChI=1S/C12H16O/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11-13H,6-9H2
Chave InChI:InChIKey=YVVUSIMLVPJXMY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1CCC(CC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 4-Phenyl-1-cyclohexanol
- 4-Phenylcyclohexan-1-ol
- Ai3-12031
- Cyclohexanol, 4-phenyl-
- NSC 16118
- NSC 17139
- 4-Phenylcyclohexanol
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4-Phenyl-cyclohexanol
CAS:<p>4-Phenyl-cyclohexanol is a cyclohexane ring with a hydroxyl group on it. It is an aromatic hydrocarbon and can be found in many natural products, such as naphthalene, carbonyl group, geometric isomers, c–h bond. 4-Phenyl-cyclohexanol has been shown to have synergic effects when combined with other compounds, such as furyl and isopropylbenzyl alcohol. It has been isolated from the fungus Myrothecium verrucaria and also produced by enzymatic conversion of phenol. 4-Phenyl-cyclohexanol can be used to reduce ferredoxin to ferrodoxin and form NADPH in the biosynthesis of aromatic amino acids.</p>Fórmula:C12H16OPureza:Min. 95%Peso molecular:176.26 g/mol



