CAS 54373-15-8

4-(2-Cloroetoxi)benzaldeído

Descrição:

4-(2-Cloroetoxi)benzaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um grupo funcional de benzaldeído ligado a um substituinte de 2-cloroetóxi. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido ao seu anel aromático hidrofóbico. A presença do grupo cloroetóxi introduz características polares e não polares, influenciando sua reatividade e interações em processos químicos. Como um aldeído, pode participar de várias reações, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. O composto é de interesse na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos ou outros produtos químicos finos. Medidas de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se inalada ou ingerida, e medidas adequadas devem ser implementadas para minimizar a exposição.

Fórmula: C₉H₉ClO₂

InChI: InChI=1S/C9H9ClO2/c10-5-6-12-9-3-1-8(7-11)2-4-9/h1-4,7H,5-6H2

Chave InChI: InChIKey=HBHHMVNKQWECIS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCCl)C1=CC=C(C=O)C=C1

Sinónimos:

• Benzaldehyde, 4-(2-Chloroethoxy)-
• Benzaldehyde, p-(2-chloroethoxy)-
• N-(2-chloroethoxy)benzaldehyde
• p-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde
• 4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde

Benzaldehyde, 4-(2-chloroethoxy)-

CAS: 54373-15-8

Fórmula: C₉H₉ClO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 184.6196

Ref: IN-DA00I9PQ

4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde

CAS: 54373-15-8

4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 184.61956g/mol

Ref: 54-OR10420

4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde

CAS: 54373-15-8

Fórmula: C₉H₉ClO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid, No data available.

Peso molecular: 184.62

Ref: 10-F239984

4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde

CAS: 54373-15-8

4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde is a phenolic compound that has been shown to have antioxidant properties. It can scavenge free radicals and inhibit lipid peroxidation through its electron donating activity. 4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde has also been shown to have anti-inflammatory, anticancer, antifungal, and antimicrobial properties in vitro. The biological activities of this compound are most likely due to its synthesis of heterocycles and functionalities. 4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde has been found in the etoac extract of Moringa oleifera leaves as well as other solvents.

Fórmula: C₉H₉ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.62 g/mol

Ref: 3D-ECA37315