CAS 5446-17-3
:(5-cloro-2-metilfenil)hidrazina
Descrição:
(5-cloro-2-metilfenil)hidrazina é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional hidrazina ligado a um anel aromático substituído. A presença de um átomo de cloro na posição 5 e um grupo metila na posição 2 do anel fenílico contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de seu estado à temperatura ambiente. É conhecido por sua reatividade, particularmente na formação de hidrazonas e compostos azo, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto pode apresentar toxicidade moderada, e medidas de segurança adequadas devem ser tomadas ao manuseá-lo, pois pode ser um irritante potencial para a pele e os olhos. Além disso, é importante considerar sua estabilidade sob diferentes condições, uma vez que os derivados de hidrazina podem ser sensíveis ao calor e à luz. No geral, (5-cloro-2-metilfenil)hidrazina é um composto valioso na síntese orgânica, com aplicações específicas impulsionadas por sua reatividade química e características estruturais.
Fórmula:C7H9ClN2
InChI:InChI=1/C7H9ClN2/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)10-9/h2-4,10H,9H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1NN)Cl
Sinónimos:- Hydrazine, (5-chloro-2-methylphenyl)-
- (5-Chloro-2-methylphenyl)hydrazine
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1-(5-Chloro-2-methylphenyl)hydrazine, HCl
CAS:Fórmula:C7H10Cl2N2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.07375-Chloro-2-methylphenylhydrazine hydrochloride
CAS:5-Chloro-2-methylphenylhydrazine hydrochloridePureza:97%Peso molecular:193.07g/mol5-Chloro-2-methylphenylhydrazine hydrochloride
CAS:5-Chloro-2-methylphenylhydrazine hydrochloride (5CMPH) is an arylhydrazine that is used as a reagent in organic chemistry. It can be prepared from 2,6-dichloroacetamide and methyl phenyldiazonium chloride. 5CMPH has the molecular formula CHClN and a molecular weight of 182.8 g/mol. This compound is soluble in water and ethanol, but insoluble in ethers and benzene. 5CMPH has been shown to react with 6-membered heterocycles such as guanidinium chloride to form dialdehydes. When substituted at the 2 position with chlorine, it forms chlorinated arylhydrazines such as 6-chloro-N-(2-chlorophenyl)-2,4-dinitrobenzenamine, which have been shown to have antiinflammatory activities.Fórmula:C7H10Cl2N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:193.07 g/mol


