CAS 5448-22-6

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimetiletil) ciclohexanol

Descrição:

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimetiletil) ciclohexanol, com o número CAS 5448-22-6, é um álcool quiral caracterizado por sua estrutura de anel de ciclohexano substituído por um grupo tert-butilo na segunda posição de carbono. Este composto exibe uma estereoquímica específica, denotada pela configuração (1R,2S), que influencia suas propriedades físicas e químicas, incluindo sua reatividade e interações com outras moléculas. Tipicamente, derivados de ciclohexanol como este são conhecidos por sua polaridade moderada devido ao grupo hidroxila (-OH), que pode participar de ligações de hidrogênio, afetando a solubilidade em solventes polares. A presença do volumoso grupo tert-butilo contribui para a hindrance estérica, o que pode impactar a reatividade do composto e as preferências conformacionais. Além disso, tais compostos são frequentemente utilizados em síntese orgânica e como intermediários na produção de vários produtos químicos. Suas características estruturais únicas os tornam de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais, particularmente nos campos de farmacêutica e ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₀H₂₀O

InChI: InChI=1/C10H20O/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-/s2

Chave InChI: InChIKey=DLTWBMHADAJAAZ-MDWBIBFBNA-N

SMILES: [C@](C)(C)(C)[C@H]1[C@H](O)CCCC1

Sinónimos:

• rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimethylethyl)cyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-tert-butyl-, trans-
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, (1R,2S)-rel-
• trans-2-tert-Butylcyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, trans-

rac-(1R,2S)-2-tert-Butylcyclohexan-1-ol

CAS: 5448-22-6

Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol is a synthetic chemical that is used in the production of hydrogenated oils. It is produced by the hydrogenation of rac-dimethyl carbonate, which can be synthesized from cyclohexanol and tert-butyl chloride. Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol can be quantified using gas chromatography with a flame ionization detector (GC/FID) or high performance liquid chromatography (HPLC). The catalyst used for this reaction is typically a solid material such as platinum on carbon. The reaction requires anhydrous conditions and takes place at low temperatures. Racemic 1,2 cyclohexan-1,2 diol can also be produced through the dehydrogenation of racemic 2,3 cyclohexanedione with a palladium on charcoal catalyst. This process requires anhydrous conditions and takes place at high temperatures.

Fórmula: C₁₀H₂₀O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 156.26 g/mol

Ref: 3D-FAA44822