3-(Phenylthio)-1H-Indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a phenylthio group at the 3-position of the indole ring introduces unique chemical properties, including potential reactivity and interactions due to the sulfur atom. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indole derivatives are known for their biological activity. The phenylthio group can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, affecting its interaction with biological targets. Additionally, 3-(Phenylthio)-1H-Indole may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, making it a versatile building block in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with many sulfur-containing compounds, due to potential toxicity or reactivity.

3-(phenylthio)-1H-Indole

3-(feniltio)-1H-Indol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo feniltiol na posição 3 do anel de indol introduz propriedades químicas únicas, incluindo reatividade potencial e interações devido ao átomo de enxofre. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, uma vez que os derivados de indol são conhecidos por sua atividade biológica. O grupo feniltiol pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, afetando sua interação com alvos biológicos. Além disso, 3-(feniltio)-1H-Indol pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas ou ataques nucleofílicos, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitos compostos que contêm enxofre, devido à possível toxicidade ou reatividade.

54491-43-9: 3-(feniltio)-1H-Indol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo feniltiol na posição 3 do anel de indol introduz propriedades químicas únicas, incluindo reatividade potencial e interações devido ao átomo de enxofre. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, uma vez que os derivados de indol são conhecidos por sua atividade biológica. O grupo feniltiol pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, afetando sua interação com alvos biológicos. Além disso, 3-(feniltio)-1H-Indol pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas ou ataques nucleofílicos, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitos compostos que contêm enxofre, devido à possível toxicidade ou reatividade.

Tubulin polymerization-IN-74

<p>Tubulin polymerization-IN-74 (compound 11) is an inhibitor of tubulin polymerization, with an IC50 value of 15 μM. It is applicable to cancer research.</p>

CAS 54491-43-9

3-(feniltio)-1H-Indol

Tubulin polymerization-IN-74

Ref: 54-OR1042114

Tubulin polymerization-IN-74

Ref: TM-T204292