CAS 5453-94-1
:Éster etílico do ácido 1-metil-2-oxo-ciclohexanocarboxílico
Descrição:
Éster etílico do ácido 1-metil-2-oxo-ciclohexanocarboxílico, também conhecido pelo seu número CAS 5453-94-1, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster derivado do ácido ciclopentanocarboxílico. Este composto apresenta um anel de ciclohexano, que contribui para sua estrutura cíclica e influencia suas propriedades físicas. A presença dos grupos metila e ceto aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Tipicamente, os derivados do ácido ciclopentanocarboxílico exibem pontos de ebulição moderados e são geralmente menos densos que a água. O processo de esterificação confere um odor frutado ou doce, tornando esses compostos úteis em aplicações de sabor e fragrância. Além disso, o composto pode participar de várias reações químicas, incluindo hidrólise e transesterificação, que são comuns na síntese orgânica. Suas aplicações podem se estender a produtos farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C10H16O3
InChI:InChI=1S/C10H16O3/c1-3-13-9(12)10(2)7-5-4-6-8(10)11/h3-7H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=JPZANUHBLDNRJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1(C)C(=O)CCCC1
Sinónimos:- 2-Methyl-2-carbethoxycyclohexanone
- 1-Methyl-2-cyclohexanonecarboxylic acid ethyl ester
- NSC 18913
- Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
- Cyclohexanecarboxylic acid, 1-methyl-2-oxo-, ethyl ester
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ethyl 1-methyl-2-oxo-cyclohexane-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C10H16O3Pureza:96%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:184.2322Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
CAS:Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylatePureza:96%Peso molecular:184.23g/molEthyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
CAS:Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate (EMOC) is a synthetic retinoid that was designed to have biological properties similar to those of retinoic acid. EMOC has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as to induce differentiation in these cells. It inhibits DNA replication by binding to chloride ions, which are essential for the enzymatic activity of DNA polymerase. EMOC also binds to the carbonyl group of diltiazem hydrochloride, a drug used for the treatment of high blood pressure and angina pectoris. The chemical structures of both compounds are similar, with one difference being that EMOC has an additional methyl group on its terminal half-life.Fórmula:C10H16O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:184.23 g/mol



