CAS 5455-98-1
:N-(2,3-epoxipropil)ftalimida
Descrição:
N-(2,3-epoxipropil)ftalimida, com o número CAS 5455-98-1, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais epóxido e ftalimida. Esta substância geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é conhecida por sua reatividade devido à presença do grupo epóxido, que pode participar de várias reações químicas, incluindo processos de abertura de anel e entrelaçamento. É frequentemente utilizada na síntese de polímeros e como um intermediário na síntese orgânica. O grupo ftalimida contribui para sua estabilidade e pode influenciar sua solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, este composto pode apresentar propriedades como estabilidade térmica e resistência a certos produtos químicos, tornando-o adequado para aplicações em revestimentos, adesivos e selantes. Considerações de segurança devem ser levadas em conta, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e procedimentos de manuseio apropriados devem ser seguidos. No geral, N-(2,3-epoxipropil)ftalimida é um composto versátil com utilidade significativa em várias aplicações químicas.
Fórmula:C11H9NO3
InChI:InChI=1/C11H9NO3/c13-10-8-3-1-2-4-9(8)11(14)12(10)5-7-6-15-7/h1-4,7H,5-6H2
Chave InChI:InChIKey=DUILGEYLVHGSEE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1CC3CO3)=CC=CC2
Sinónimos:- (Phthalimidomethyl)Oxirane
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-oxiranylmethyl)-
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(oxiranylmethyl)-
- 2,3-Epoxypropylphthalimide
- 2-(2-Oxiranylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 2-(Oxiran-2-Ylmethyl)-1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione
- 2-(Oxiran-2-Ylmethyl)Isoindoline-1,3-Dione
- 2-(Oxiran-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- 2-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
- 2-(Oxiranylmethyl)-1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione
- 2-(Oxiranylmethyl)-1H-Isoindole-3(2H)-Dione
- 2-(Phthalimidomethyl)oxirane
- 2-[(Oxiranyl)methyl]isoindole-1,3-dione
- Denacol EX 731
- Denacolex731
- N-(2,3-Epoxypropan-1-yl)phthalimide
- N-(2,3-Epoxypropyl) Phthalmide
- N-(2,3-Epoxypropyl)-2-Phthalimide
- N-(2,3-Epoxypropyl)-O-Phthalimide
- N-(2,3-Epoxypropyl)-Phthalamide
- N-(2,3-Epoxypropyl)-Phthalimid
- N-Glycidylphthalimide
- N-Glycidyphthalimide
- N-Oxiranylmethylphthalimide
- NSC 7244
- Phthalimide, N-(2,3-epoxypropyl)-
- N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide
- N-Glycidylphthalimide,N-(2,3-Epoxypropyl)-o-Phthalimide
- N-(Oxiranylmethyl)phthalimide
- 2-Oxiranylmethyl-isoindole-1,3-dione
- 2-(Oxiranylmethyl)-2H-isoindole-1,3-dione
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N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide
CAS:Fórmula:C11H9NO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.19412-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione
CAS:2-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dioneFórmula:C11H9NO3Pureza:99%Cor e Forma: white crystalline powderPeso molecular:203.19406g/mol2-(Oxiran-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
CAS:Pureza:97.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.19700622558594N-Glycidyl phthalimide
CAS:<p>N-Glycidyl phthalimide is a dithiocarbamic compound that has been shown to inhibit blood coagulation. It is synthesized by the reaction of chloroacetic acid with phthalic anhydride and glycine, which leads to the formation of a homochiral product. N-Glycidyl phthalimide has been shown to be effective in vivo in animal models and has biological relevance, as it can be enzymatically hydrolyzed to form 5-hydroxytetrahydrofolate, which is necessary for DNA synthesis. The rate enhancement of this process may be due to the carbonyl group on the molecule, which interacts with enzymes such as carboxypeptidase A and cathepsin C.</p>Fórmula:C11H9NO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:203.19 g/mol






