CAS 5460-29-7

N-(3-Bromopropil)ftalimida

Descrição:

N-(3-Bromopropil)ftalimida é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ftalimida, que é uma imida cíclica derivada do ácido ftálico. Apresenta um grupo bromopropílico ligado ao átomo de nitrogênio da parte de ftalimida. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é conhecido por sua reatividade devido à presença do átomo de bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. O grupo ftalimida contribui para sua estabilidade e também pode servir como um grupo protetor na síntese orgânica. N-(3-Bromopropil)ftalimida é frequentemente utilizado na síntese de vários fármacos e agroquímicos, bem como na química de polímeros. Sua solubilidade é geralmente moderada em solventes orgânicos, e pode apresentar toxicidade moderada, exigindo precauções de segurança adequadas durante o manuseio. Assim como muitos compostos bromados, é importante considerar os impactos ambientais e à saúde, particularmente em relação à sua persistência e potencial bioacumulação.

Fórmula: C₁₁H₁₀BrNO₂

InChI: InChI=1/C11H10BrNO2/c12-6-3-7-13-10(14)8-4-1-2-5-9(8)11(13)15/h1-2,4-5H,3,6-7H2

Chave InChI: InChIKey=VKJCJJYNVIYVQR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1ccc2c(c1)C(=O)N(CCCBr)C2=O

Sinónimos:

• (3-Bromopropyl)phthalimide
• (γ-Bromopropyl)phthalimide
• 1-Phthalimido-3-bromopropane
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3-bromopropyl)-
• 2-(3-Bromopropyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
• 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1,3-dione
• 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(3-Bromopropyl)Isoindoline-1,3-Dione
• 2-(3-Bromopropyl)isoindole-1,3-dione
• 2-(3-bromopropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 3-(Phthalimido)propyl bromide
• 3-Bromo-N-phthaloylpropylamine
• NSC 24937
• NSC 25170
• Phthalimide, N-(3-bromopropyl)-

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Fórmula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Pureza: >98.0%(HPLC)(N)

Cor e Forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 268.11

Ref: 3B-B1328

N-(3-Bromopropyl)phthalimide, 98%

CAS: 5460-29-7

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Fórmula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Crystalline powder or powder, White to cream or pale yellow

Peso molecular: 268.11

Ref: 02-A15587

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Fórmula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 268.1066

Ref: IN-DA0035AF

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Fórmula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Pureza: ≥ 95.0%

Cor e Forma: White solid

Peso molecular: 268.12

Ref: 7W-GM7800

N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimide

Pureza: 98%

Peso molecular: 268.11g/mol

Ref: 54-OR46012

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Fórmula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 268.11

Ref: 10-F002710

N-(3-Bromopropyl)phthalimide-d6

Produto Controlado

CAS: 5460-29-7

Fórmula: C₁₁H₄D₆BrNO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 274.15

Ref: TR-B688637

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

Produto Controlado

CAS: 5460-29-7

Applications N-(3-Bromopropyl)phthalimide is used in synthesis of several organic compounds including that of flavonoid derivatives which act as selective ABCC1 modulators with potential use as pharmacological tools for investigation of the role of ABCC1. It is also used in the synthesis of Hederagenin which is a triterpene template for the development of new antitumor compounds.
References Obreque, B., et al.: Eur. J. Med. Chem., 109, 124 (2016); Rodriguez-Hernandez, D., et al.: Eur. J. Med. Chem., 105, 57 (2015);

Fórmula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 268.11

Ref: TR-B688636

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Fórmula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Peso molecular: 268.11

Ref: ST-EA-CP-C23078

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

N-(3-Bromopropyl)phthalimide is a chiral compound that can be used as a linker in the synthesis of ornithine. It is also an antibacterial agent. N-(3-Bromopropyl)phthalimide binds to the N-terminal amino group of ornithine and reacts with nucleophilic attack on the carbonyl carbon, forming the corresponding amide. The second-order rate constant for this reaction was measured to be 0.037 M-1s-1 at 25°C and pH 7. Photosensitizers such as silver nitrate are added to react with N-(3-bromopropyl)phthalimide and generate reactive oxygen species (ROS), which leads to surface-enhanced Raman scattering (SERS). SERS has been shown to be a useful technique for detecting N-(3-bromopropyl)phthalimide in food products.

Fórmula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 268.11 g/mol

Ref: 3D-FB53575