CAS 5463-50-3
:4,7-dimetil-2-benzofurano-1,3-diona
Descrição:
4,7-dimetil-2-benzofurano-1,3-diona, também conhecido como um derivado do benzofurano, é um composto orgânico caracterizado por seus anéis de benzeno e furanos fundidos, juntamente com dois grupos metila nas posições 4 e 7. Este composto apresenta um grupo funcional diketona, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Normalmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos. A presença da parte diketona permite várias transformações químicas, tornando-o útil na síntese de moléculas mais complexas. Sua estrutura sugere uma potencial atividade biológica, e pode ser investigado para aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. As propriedades do composto, como ponto de fusão, ponto de ebulição e características espectrais, podem variar com base na pureza e nas condições ambientais. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.
Fórmula:C10H8O3
InChI:InChI=1/C10H8O3/c1-5-3-4-6(2)8-7(5)9(11)13-10(8)12/h3-4H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(C)c2c1C(=O)OC2=O
Sinónimos:- 4,7-Dimethyl-1,3-isobenzofurandione
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1,3-Isobenzofurandione,4,7-dimethyl-
CAS:Fórmula:C10H8O3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:176.16873,6-Dimethylphthalic anhydride
CAS:3,6-Dimethylphthalic anhydridePureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:176.17g/mol4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
CAS:Produto Controlado<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications 4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione (cas# 5463-50-3) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C10H8O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:176.174,7-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
CAS:<p>4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione is a functional theory that stabilizes the molecule by preventing the formation of an intermediate. It can be used to prevent the generation of reactive radicals and other undesirable side reactions. 4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione is uncatalyzed and reacts with water to form a cyclic compound that has a section of two functional groups that are bifunctional in nature. The parameters for this reaction include acid as a catalyst and proton as an acceptor. In catalysis, hydrogen bond forms between hydrogen fluoride and one of the hydroxyl groups on the 4,7 dimethyl benzofuran ring. This bond breaks down during dehydration when hydrogen fluoride leaves the molecule to form water.</p>Fórmula:C10H8O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:176.17 g/mol





