CAS 547-81-9
:16-epiestriol
Descrição:
16-epiestriol é um esteroide que ocorre naturalmente e é um derivado do estriol, que é um tipo de estrogênio. É caracterizado por sua estrutura molecular, que inclui uma espinha dorsal esteroide com grupos funcionais específicos que contribuem para sua atividade biológica. Este composto é conhecido principalmente por seu papel no sistema endócrino, particularmente em relação à saúde reprodutiva feminina. Exibe atividade estrogênica, influenciando vários processos fisiológicos, como a regulação do ciclo menstrual e a função do sistema reprodutivo. A fórmula química de 16-epiestriol reflete sua composição de átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio, típica dos hormônios esteroides. Seu número CAS, 547-81-9, é um identificador único usado para facilitar a identificação dessa substância em bancos de dados químicos. Em ambientes de pesquisa e clínicos, 16-epiestriol pode ser estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em terapias de reposição hormonal e na compreensão de condições relacionadas ao estrogênio. No entanto, como acontece com todos os hormônios, seus efeitos podem variar com base na dosagem e nas respostas biológicas individuais.
Fórmula:C18H24O3
InChI:InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16+,17+,18+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=PROQIPRRNZUXQM-ZMSHIADSSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(C[C@H](O)[C@@H]2O)[H]
Sinónimos:- (16Beta,17Beta)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,16,17-Triol
- (16β,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- 16-Epiestratriol
- 16-epi-Estriol
- 16β,17β-Estriol
- 16β-Hydroxyestradiol
- Actriol
- Epiestriol
- Epioestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16β,17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17-triol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17β-triol
- NSC 26646
- 16-Epiestriol
- Estriol IMpurity F
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,16B,17B-TRIOL
- 16β-Oestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16beta,17beta-triol
- EPIESTRIOL, 16-
- 16-EPISTRIOL
- 16beta,17beta-Estriol
- 1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,16BETA,17BETA-TRIOL
- EPIESTRIOL, 16-(RG)
- 16BETA-HYDROXY-17BETA-ESTRADIOL
- 16-epioestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16beta,17beta)-
- (16,17)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- 3,16beta,17beta-Estriol
- 16BETA-HYDROXYESTRADIOL
- (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
- 3,16BETA,17BETA-TRIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIENE
- Conjugated Estrogens EP Impurity F
- 5(10)-triene-3,16,17-triol,(16beta,17beta)-estra-3
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,16-BETA, 17-BETA-TRIOL
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16-Epiestriol
CAS:Fórmula:C18H24O3Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:288.38Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17β-triol (16-epi-Estriol)
CAS:Produto ControladoFórmula:C18H24O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:288.38Actriol
CAS:<p>Actriol (Epiestriol) is always used as Glucocorticoid Receptor agonist.</p>Fórmula:C18H24O3Pureza:95.35% - 98.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:288.3816-Epiestriol
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Estriol EP Impurity F<br>Applications 16-Epiestriol (Estriol EP Impurity F) is a metabolite of Estradiol.<br>References Marrian, B., et al.: Biochem. J., 59, 136 (1955), Dietel, M., et al.: Cancer Res., 50, 6100 (1990), Schumacher, G., et al.: Clin. Cancer Res., 5, 493 (1999), Robert, J., et al.: J. Med. Chem., 46, 4805 (2003),<br></p>Fórmula:C18H24O3Cor e Forma:WhitePeso molecular:288.3816-Epiestriol, Ultra Pure (contains less than 0.3% Estriol)
CAS:Produto ControladoFórmula:C18H24O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:288.3816-Epiestriol
CAS:Produto Controlado<p>16-Epiestriol is a natural estrogen that can be found in urine samples. It has been shown to bind to the glucocorticoid receptor, which plays an important role in the regulation of immune responses and metabolism. 16-Epiestriol has also been shown to have immunosuppressive activities and may be used to treat cancer. 16-Epiestriol is metabolized by esterases in the liver, which leads to the production of covalent adducts. These covalent adducts bind to proteins in human liver and other tissues, leading to potential carcinogenicity. 16-Epiestriol binds with high affinity to streptococcus faecalis, which is an opportunistic pathogen associated with urinary tract infections. The optimum pH for this drug is 8.5 and it has been shown that it does not bind well at pH levels below 7 or above 11.</p>Fórmula:C18H24O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:288.38 g/mol








