CAS 547-96-6

5β-Colestano-3α,7α,12α-triol

Descrição:

5β-Colestano-3α,7α,12α-triol, com o número CAS 547-96-6, é um composto esteroide derivado do colesterol. É caracterizado por um núcleo esteroide com uma disposição específica de grupos hidroxila nas posições 3α, 7α e 12α, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Este triol é tipicamente encontrado em certos sistemas biológicos e pode desempenhar um papel em vários processos bioquímicos. Sua estrutura inclui quatro anéis de hidrocarbonetos fundidos, característicos dos esteroides, e é hidrofóbico devido à sua extensa estrutura de hidrocarbonetos, embora os grupos hidroxila conferem certo grau de hidrofobicidade. A presença de múltiplos grupos hidroxila pode influenciar sua solubilidade e reatividade, tornando-o relevante em estudos de metabolismo lipídico e sinalização celular. Além disso, 5β-Colestano-3α,7α,12α-triol pode ter implicações em farmacologia e bioquímica, particularmente no contexto do metabolismo do colesterol e distúrbios relacionados.

Fórmula: C₂₇H₄₈O₃

InChI: InChI=1S/C27H48O3/c1-16(2)7-6-8-17(3)20-9-10-21-25-22(15-24(30)27(20,21)5)26(4)12-11-19(28)13-18(26)14-23(25)29/h16-25,28-30H,6-15H2,1-5H3/t17-,18+,19-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=RIVQQZVHIVNQFH-XJZYBRFWSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H]

Sinónimos:

• Trihydroxycoprostane
• (3alpha,5beta,7alpha,12alpha)-Cholestane-3,7,12-triol
• 5β-Cholestane-3α,7α,12α-triol
• 3α,7α,12α-Trihydroxycoprostane
• Cholestane-3,7,12-triol, (3α,5β,7α,12α)-
• (3α,5β,7α,12α)-Cholestane-3,7,12-triol

Trihydroxycoprostane

Produto Controlado

CAS: 547-96-6

Applications A sterol, similar to cholesterol and is a substrate for the sterol 27-hydroxylase enzyme in the bile salt synthetic pathway. The accumulation of this compound in urine can manifest as jaundice or, in more extreme cases, is a sign of Xanthomatosis.
References Honda, A., et al.: J. Biol. Chem., 276, 34579 (2001), Krasowski, M., et al.: Mol. Endocrinol., 19, 1720 (2005), Mast, N., et al.: Biochem., 45, 4396 (2006),

Fórmula: C₂₇H₄₈O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 420.67

Ref: TR-T795150

Trihydroxycoprostane-d7

Produto Controlado

CAS: 547-96-6

Applications Isotope labelled Trihydroxycoprostane analog, a sterol similar to cholesterol and is a substrate for the sterol 27-hydroxylase enzyme in the bile salt synthetic pathway.
References Honda, A., et al.: J. Biol. Chem., 276, 34579 (2001), Krasowski, M., et al.: Mol. Endocrinol., 19, 1720 (2005), Mast, N., et al.: Biochem., 45, 4396 (2006),

Fórmula: C₂₇D₇H₄₁O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 427.71

Ref: TR-T795152

Trihydroxycoprostane

Produto Controlado

CAS: 547-96-6

Trihydroxycoprostane is a natural compound and metabolite of cholesterol. It is produced by the microsomal cytochrome P450 enzymes in the liver, where it is converted to dihydroxycoprostane. Trihydroxycoprostane has been found to be a precursor of acid formation in humans, which may be due to its conversion to p-hydroxyphenylacetaldehyde and then to p-hydroxyphenylacetic acid. The uptake, metabolism and excretion of trihydroxycoprostanes have been studied in human liver cells and rat liver microsomes. This study found that trihydroxycoprostanes are metabolized by 3β-HSD or 3α-HSD and converted into dihydroxycoprostanes. Trihydroxycoprostane has also been shown to increase serum levels of alanine and urea nitrogen, but does not affect cholesterol levels in rats with cerebrotendinous xanthomat

Fórmula: C₂₇H₄₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 420.67 g/mol

Ref: 3D-FT28498

Trihydroxycoprostane

CAS: 547-96-6

Fórmula: C₂₇H₄₈O₃

Peso molecular: 420.67

Ref: ST-EA-CP-C71067