CAS 5471-90-9

N-(4-Hidroxifenil)benzenossulfonamida

Descrição:

N-(4-Hidroxifenil)benzenossulfonamida, também conhecido como sulfanilamida, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional sulfonamida ligado a um anel fenílico com um grupo hidroxila na posição para. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença dos grupos sulfonamida e hidroxila, que podem participar de ligações de hidrogênio. Apresenta propriedades que o tornam útil em várias aplicações, incluindo farmacêuticos, onde pode servir como um intermediário na síntese de outros compostos ou como um ingrediente ativo em certos medicamentos. A estrutura do composto permite que ele participe de várias reações químicas, incluindo substituição aromática eletrofílica e ataques nucleofílicos, tornando-o versátil na síntese orgânica. Além disso, pode exibir atividade biológica, que pode ser explorada em química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como acontece com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₃S

InChI: InChI=1/C12H11NO3S/c14-11-8-6-10(7-9-11)13-17(15,16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,13-14H

Chave InChI: InChIKey=WHZPMLXZOSFAKY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1=CC=C(O)C=C1)(=O)(=O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 4-Benzenesulfonamido phenol
• Benzenesulfonanilide, 4′-hydroxy-
• NSC 28472
• benzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-
• p-Benzenesulfonamido phenol
• N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• benzenesulfon amidophenol
• enzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide

CAS: 5471-90-9

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₃S

Peso molecular: 249.2856

Ref: IN-DA019Y3V

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide

CAS: 5471-90-9

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₃S

Pureza: 99.0%

Peso molecular: 249.28

Ref: 10-F181571

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide

CAS: 5471-90-9

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide (NPSA) is a potentiator of chlorine that increases the activity of monooxygenases, such as epoxide hydrolase. NPSA also has the ability to inhibit glutathione synthesis in the liver and kidneys. This inhibition leads to liver cell necrosis. It is believed that NPSA may act by inhibiting the synthesis of an intermediate in the biosynthesis of cholesterol, 3-methylcholanthrene. The chlorobenzenesulfonamide moiety reacts with glutathione to form a reactive chloride ion, which then reacts with other cellular components to cause damage.

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 249.29 g/mol

Ref: 3D-FAA47190