CAS 54714-11-3

Tieno[3,4-d]-1,3-dioxol-2-ona, 4,6-difenil-, 5,5-dióxido

Descrição:

Tieno[3,4-d]-1,3-dioxol-2-ona, 4,6-difenil-, 5,5-dióxido é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura única de anel fundido que incorpora tanto um moiety de tieno quanto de dioxolano. Este composto apresenta um anel de dioxolano que está substituído nas posições 4 e 6 com grupos fenila, aumentando sua estabilidade e potencialmente influenciando sua reatividade. A presença do grupo funcional 5,5-dióxido indica a presença de duas funcionalidades carbonila (C=O), que podem contribuir para as propriedades químicas do composto, como sua capacidade de participar em várias reações químicas, incluindo ataques nucleofílicos. O composto provavelmente exibirá propriedades eletrônicas interessantes devido à conjugação entre os grupos fenila aromáticos e o sistema heterocíclico. Além disso, suas características estruturais podem conferir atividades biológicas específicas, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais sugerem aplicações potenciais em farmacêutica ou ciência dos materiais, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas e caracterizações.

Fórmula: C₁₇H₁₀O₅S

InChI: InChI=1S/C17H10O5S/c18-17-21-13-14(22-17)16(12-9-5-2-6-10-12)23(19,20)15(13)11-7-3-1-4-8-11/h1-10H

Chave InChI: InChIKey=UEOYFCIGZWQXTP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)C(=C2C(=C1C3=CC=CC=C3)OC(=O)O2)C4=CC=CC=C4

Sinónimos:

• 4,6-Diphenylenethio[3,4-d]-1,3.doxol-2-one 5,5-dioxide
• 4,6-Diphenylthieno[3,4-D][1,3]Dioxol-2-One 5,5-Dioxide
• Diphenylenethiodoxolonedioxide
• Reagents, Steglich's
• Steglich base
• Steglich's reagent
• Thieno[3,4-d]-1,3-dioxol-2-one, 4,6-diphenyl-, 5,5-dioxide

4,6-Diphenylthieno[3,4-d]-1,3-dioxol-2-one 5,5-Dioxide

CAS: 54714-11-3

Fórmula: C₁₇H₁₀O₅S

Pureza: 98%

Peso molecular: 326.3233

Ref: IN-DA003KJW