CAS 5472-46-8
:etil 4-amino-2-metilpirimidina-5-carboxilato
Descrição:
etil 4-amino-2-metilpirimidina-5-carboxilato, com o número CAS 5472-46-8, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados de pirimidina. Esta substância apresenta um anel de pirimidina substituído por um grupo amino na posição 4 e um éster carboxilato na posição 5, juntamente com um grupo metila na posição 2. A presença do grupo éster etílico contribui para sua solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias reações químicas. O composto é tipicamente caracterizado por sua forma sólida cristalina e exibe propriedades como estabilidade moderada em condições padrão. Pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação, devido aos grupos funcionais presentes. etil 4-amino-2-metilpirimidina-5-carboxilato é de interesse na química medicinal e pode servir como precursor para a síntese de compostos biologicamente ativos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C8H11N3O2
InChI:InChI=1/C8H11N3O2/c1-3-13-8(12)6-4-10-5(2)11-7(6)9/h4H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11)
SMILES:CCOC(=O)c1cnc(C)[nH]c1=N
Sinónimos:- 5-Pyrimidinecarboxylic Acid, 4-Amino-2-Methyl-, Ethyl Ester
- Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
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Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Fórmula:C8H11N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:181.1918Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylatePureza:98%Peso molecular:181.19g/molEthyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Fórmula:C8H11N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:181.195Ethyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is a synthetic, nonsteroidal androgen receptor antagonist. It binds to the androgen receptor in prostate cancer cells, which inhibits the function of this receptor and prevents testosterone from activating it. This drug has been shown to have anticancer activity in human lung cancer and human prostate cancer, as well as other cancers. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is also able to cross the blood brain barrier and inhibit tumor growth in the brain. Human lung tumors are sensitive to this drug at concentrations of 10 μM or higher. The mechanism of action for this drug involves binding to the DNA in tumor cells, inhibiting transcription of genes that regulate cell growth and proliferation. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5 carboxylate has been shown to be effective against tautomeric forms of benzene includingFórmula:C8H11N3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:181.2 g/mol



