CAS 5472-99-1
:1-cloro-3-metoxi-2-nitrobenzeno
Descrição:
1-cloro-3-metoxi-2-nitrobenzeno, com o número CAS 5472-99-1, é um composto orgânico que pertence à classe de compostos aromáticos nitro-substituídos. Apresenta um anel de benzeno substituído por um átomo de cloro, um grupo metóxi (-OCH3) e um grupo nitro (-NO2) em posições específicas. A presença desses grupos funcionais confere propriedades químicas distintas, como maior reatividade e polaridade. O átomo de cloro é um grupo que atrai elétrons, o que pode aumentar o caráter eletrofílico do anel aromático, tornando-o mais suscetível a reações de substituição adicionais. O grupo metóxi, sendo um grupo que doa elétrons, pode influenciar a reatividade e a estabilidade do composto. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. É importante manusear esta substância com cuidado, pois os compostos nitro podem ser perigosos e representar riscos ambientais. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com ou descartar este químico.
Fórmula:C7H6ClNO3
InChI:InChI=1/C7H6ClNO3/c1-12-6-4-2-3-5(8)7(6)9(10)11/h2-4H,1H3
SMILES:COc1cccc(c1N(=O)=O)Cl
Sinónimos:- 3-Chloro-2-nitrophenyl methyl ether
- Benzene, 1-Chloro-3-Methoxy-2-Nitro-
- 1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene
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1-chloro-3-methoxy-2-nitro-benzene
CAS:Fórmula:C7H6ClNO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:187.58041-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene
CAS:<p>1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene is an anomalous compound that reacts with water to produce hydrochloric acid and nitrous oxide. The reaction starts with cleavage of the C–C bond, followed by a rearrangement to form the methylenedioxy group. This leads to a nucleophilic attack on the aromatic ring, which causes it to become electrophilic and react with water. The temperature of this reaction is dependent on the concentration of hydrochloric acid.</p>Fórmula:C7H6ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:187.58 g/mol



