CAS 54734-85-9
:2-Amino-5-nitrobenzenossulfonamida
Descrição:
2-Amino-5-nitrobenzenossulfonamida, também conhecido como sulfanilamida, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino, um grupo nitro e um grupo funcional sulfonamida ligado a um anel benzênico. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino e é solúvel em água, o que é uma característica notável para muitos derivados de sulfonamida. Sua estrutura molecular contribui para suas propriedades, incluindo sua capacidade de agir como um inibidor competitivo da dihidropteroato sintase bacteriana, tornando-o relevante no campo de agentes antimicrobianos. O grupo nitro aumenta sua reatividade e potencial para modificações químicas adicionais. Além disso, 2-Amino-5-nitrobenzenossulfonamida pode exibir várias atividades biológicas, incluindo efeitos antibacterianos e anti-inflamatórios. Considerações de segurança são importantes, assim como com muitos sulfonamidas, devido a possíveis reações alérgicas em indivíduos sensíveis. No geral, este composto serve como um exemplo significativo da química de sulfonamidas com aplicações em farmacêutica e química medicinal.
Fórmula:C6H7N3O4S
InChI:InChI=1S/C6H7N3O4S/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)14(8,12)13/h1-3H,7H2,(H2,8,12,13)
Chave InChI:InChIKey=SKATTZSUUSDLRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1N
Sinónimos:- 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide
- 2-Amino-5-nitrobenzenesulphonamide
- 2-Amino-5-nitrobenzene-1-sulfonamide
- Benzenesulfonamide, 2-amino-5-nitro-
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2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS:<p>2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide is a synthetic compound that is an inhibitor of the NS5B polymerase enzyme, which is part of the hepatitis C virus (HCV). It has been shown to be active against genotype 1 HCV. The chemical structure of 2-amino-5-nitrobenzenesulfonamide is similar to that of other unsymmetrical dialkyl sulfonamides, and it is classified as a class I NS5B polymerase inhibitor. 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide can inhibit viral replication in vitro by inhibiting the activity of the HCV NS5B polymerase enzyme. It has also been shown to be effective against genotype 4 HCV in mice. In addition, this drug inhibits alkane biosynthesis in bacteria through competitive inhibition with a natural substrate (2-aminobenzothiazole) and analogs have been</p>Fórmula:C6H7N3O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:217.2 g/mol

