CAS 548-39-0
:Fenalenona
Descrição:
Fenalenona, com o número CAS 548-39-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática policíclica. Apresenta um sistema de anéis fundidos que compreende três anéis de benzeno e um grupo funcional cetona, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Fenalenona é tipicamente um sólido amarelado a marrom à temperatura ambiente e é conhecido por sua capacidade de passar por várias reações químicas, incluindo oxidação e redução. Exibe fluorescência, tornando-o de interesse em aplicações fotocatalíticas. O composto é relativamente estável em condições padrão, mas pode ser sensível à luz e ao calor, o que pode levar à degradação. Fenalenona é utilizado na síntese orgânica e tem aplicações potenciais em ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e corantes. Sua solubilidade varia dependendo do solvente, e geralmente é mais solúvel em solventes orgânicos do que em água. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C13H8O
InChI:InChI=1/C13H8O/c14-12-8-7-10-4-1-3-9-5-2-6-11(12)13(9)10/h1-8H
Chave InChI:InChIKey=WWBGWPHHLRSTFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C2=C3C(C=C1)=CC=CC3=CC=C2
Sinónimos:- 1H-Benzonaphthen-1-one
- 1H-phenalen-1-one
- 7-Perinaphthenone
- NSC 150161
- Perinaphthalenone
- Phenalen-1-One
- Phenalenone
- Phenalone
- Perinaphthenone
- peri-Naphthindone
- Perinaphthenone,97%
- Perinaphthenon
- Perinaphthanone
- peri-Naphthindenone
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Perinaphthenone
CAS:PerinaphthenoneFórmula:C13H8OPureza:95%Cor e Forma: orange solidPeso molecular:180.20g/mol1H-Phenalen-1-one
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1H-Phenalen-1-one (CAS# 548-39-0) is a useful research chemical compound.<br></p>Fórmula:C13H8OCor e Forma:Yellow To Dark OrangePeso molecular:180.202Perinaphthenone
CAS:<p>Perinaphthenone is a potent inducer of the benzalkonium chloride-resistant (BAR) phenotype. It is an antimicrobial agent that acts by inhibiting the polymerase chain reaction (PCR), which is essential for DNA replication. The mechanism of action of perinaphthenone involves hydroxyl group transfer reactions, which are responsible for its potent inducers of BAR. In addition, perinaphthenone has been shown to inhibit mitochondrial membrane potential and reactive oxygen species generation in human neutrophils, making it a promising drug candidate for infectious diseases. <br>The high values achieved by this molecule suggest that it may be useful as a model system to study the molecular basis of antimicrobial resistance.</p>Fórmula:C13H8OPureza:Min. 95%Peso molecular:180.2 g/mol




