CAS 54867-56-0
:Bufrolin
Descrição:
Bufrolin, com o número CAS 54867-56-0, é um composto químico que pertence à classe de derivados de bufotenidina. É reconhecido principalmente por suas potenciais propriedades farmacológicas, particularmente no contexto de pesquisas cardiovasculares e neurológicas. Bufrolin exibe uma estrutura caracterizada pela presença de um anel indol, que é comum em muitos compostos biologicamente ativos. Sabe-se que a substância interage com vários sistemas de neurotransmissores, potencialmente influenciando o humor e as funções cognitivas. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo da formulação e das condições ambientais. Assim como muitos compostos nesta classe, o perfil de segurança de Bufrolin, incluindo toxicidade e efeitos colaterais, é uma consideração importante em sua aplicação. A pesquisa sobre Bufrolin continua a explorar seu potencial terapêutico, mecanismos de ação e possíveis aplicações no tratamento de condições médicas específicas. No entanto, estudos detalhados e ensaios clínicos são necessários para entender completamente sua eficácia e segurança em humanos.
Fórmula:C18H16N2O6
InChI:InChI=1/C18H16N2O6/c1-2-3-4-8-5-9-12(21)6-10(17(23)24)20-16(9)14-13(22)7-11(18(25)26)19-15(8)14/h5-7H,2-4H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)(H,23,24)(H,25,26)
SMILES:CCCCc1cc2c(cc(C(=O)O)nc2c2c(cc(C(=O)O)nc12)O)O
Sinónimos:- Bufrolin [INN:BAN]
- 6-Butyl-1,4,7,10-tetrahydro-4,10-dioxo-1,7-phenanthroline-2,8-dicarbonsaeure
- Bufroline
- Bufroline [INN-French]
- Bufrolino
- Bufrolino [INN-Spanish]
- Bufrolinum
- Bufrolinum [INN-Latin]
- Unii-46C1Px266N
- 6-Butyl-1,4,7,10-tetrahydro-4,10-dioxo-1,7-phenanthroline-2,8-dicarboxylic acid
- 6-Butyl-4,10-Dioxo-1,4,7,10-Tetrahydro-1,7-Phenanthroline-2,8-Dicarboxylic Acid
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Bufrolin
CAS:Bufrolin is a potent GPR35 agonist, mast cell stabilizer, and anti-inflammatory research agent.Fórmula:C18H16N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.33Bufrolin
CAS:Produto Controlado<p>Applications Bufrolin is an analog of Sodium Cromoglycate (C815000). It is a mast cell stabilizer drug and is shown to display agonism at either human or rat G protein-coupled receptor GPR35.<br>References Church, Martin K., et al.: Int. Arch. Aller. A. Imm., 66, 281-2 (1981); MacKenzie Amanda E., et al.: Mol. Pharmacol., 85(1), 91-104 (2014)<br></p>Fórmula:C18H16N2O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:356.33

