2(1H)-Quinolinone, 8-chloro-4-methyl- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring with a carbonyl group. The presence of a chlorine atom at the 8-position and a methyl group at the 4-position contributes to its unique properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its aromatic nature. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its behavior in biological systems. Additionally, the chlorine substituent can enhance lipophilicity, affecting its pharmacokinetics. As with many quinolinone derivatives, it may also serve as a precursor for further chemical modifications, expanding its utility in synthetic organic chemistry.

2(1H)-Quinolinone,8-chloro-4-methyl-

2(1H)-quinolinona, 8-cloro-4-metila- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de quinolinona, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos com um grupo carbonila. A presença de um átomo de cloro na posição 8 e um grupo metila na posição 4 contribui para suas propriedades únicas e reatividade. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido à sua natureza aromática. É frequentemente estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas, tornando-o de interesse na química medicinal. A estrutura molecular do composto permite várias interações, incluindo ligações de hidrogênio e empilhamento π-π, que podem influenciar seu comportamento em sistemas biológicos. Além disso, o substituinte de cloro pode aumentar a lipofilicidade, afetando sua farmacocinética. Assim como muitos derivados de quinolinona, também pode servir como precursor para modificações químicas adicionais, expandindo sua utilidade na química orgânica sintética.

54904-38-0: 2(1H)-quinolinona, 8-cloro-4-metila- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de quinolinona, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos com um grupo carbonila. A presença de um átomo de cloro na posição 8 e um grupo metila na posição 4 contribui para suas propriedades únicas e reatividade. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido à sua natureza aromática. É frequentemente estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas, tornando-o de interesse na química medicinal. A estrutura molecular do composto permite várias interações, incluindo ligações de hidrogênio e empilhamento π-π, que podem influenciar seu comportamento em sistemas biológicos. Além disso, o substituinte de cloro pode aumentar a lipofilicidade, afetando sua farmacocinética. Assim como muitos derivados de quinolinona, também pode servir como precursor para modificações químicas adicionais, expandindo sua utilidade na química orgânica sintética.

CAS 54904-38-0

2(1H)-Quinolinona,8-cloro-4-metil-

8-Chloro-4-methylquinolin-2(1H)-one

Ref: IN-DA00DHW8

8-Chloro-4-methylquinolin-2-ol

Ref: 54-OR958392

8-Chloro-4-methylquinolin-2(1H)-one

Ref: 10-F222111