CAS 55028-72-3
:Ácido 5-heptenóico, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-clorofenoxi)-3-hidroxi-1-buten-1-il]-3,5-dihidroxiciclopentil]-, sal de sódio (1:1), (5Z)-rel-
Descrição:
Ácido 5-heptenóico, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-clorofenoxi)-3-hidroxi-1-buten-1-il]-3,5-dihidroxiciclopentil]-, sal de sódio (1:1), (5Z)-rel- é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma espinha dorsal de ácido heptenoico e um grupo ciclopentílico com múltiplos grupos hidroxila. Este composto apresenta uma forma de sal de sódio, indicando que provavelmente é solúvel em água e pode exibir propriedades iônicas. A presença de um grupo clorofenoxila sugere uma potencial atividade biológica, possivelmente como herbicida ou agente farmacêutico. A estereoquímica indicada pelas designações (1R,2R,3R,5S) e (5Z) implica arranjos espaciais específicos de átomos, que podem influenciar significativamente a reatividade do composto e suas interações com sistemas biológicos. No geral, as características deste composto sugerem que ele pode ter aplicações em vários campos, incluindo agricultura e química medicinal, embora propriedades específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade exijam dados empíricos para uma caracterização precisa.
Fórmula:C22H29ClO6·Na
InChI:InChI=1/C22H29ClO6.Na/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28;/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28);/b3-1-,11-10+;/t16-,18-,19-,20+,21-;/s2
Chave InChI:InChIKey=QXXAYZMVSNAWKP-HIFRLICANA-N
SMILES:C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1[C@H](/C=C/[C@@H](COC2=CC(Cl)=CC=C2)O)[C@@H](O)C[C@H]1O.[Na]
Sinónimos:- (+/-)-Cloprostenol
- (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-heptenoic acid sodium salt
- (S)-Cloprostenol Sodium
- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, sodium salt (1:1), (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, monosodium salt, (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-[2-[4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, monosodium salt, [1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]-
- Ciosin
- Cloprostenol sodium salt
- D-Cloprostenol sodium
- DL-Cloprostenol Sodium
- Estrumat
- Estrumate
- Ici 80996
- Planate
- Vetmate
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Cloprostenol sodium
CAS:Cloprostenol sodiumFórmula:(C22H28ClNaO6)Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:446.14721Cloprostenol Sodium
CAS:Prostaglandins, thromboxanes and leukotrienes, their derivatives and structural analoguesFórmula:C22H28ClNaO6Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:446.14721(+/-)-Cloprostenol sodium salt hydrate
CAS:Fórmula:C22H28ClNaO6·xH2OPureza:≥ 98%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:446.90 (anhydrous)DL-Cloprostenol Sodium Salt
CAS:Fórmula:C22H28ClO6·NaCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:423.92 22.99Cloprostenol sodium salt
CAS:<p>Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) is a synthetic prostaglandin analogue, an agonist at the PGF2α receptor, with luteolytic properties.</p>Fórmula:C22H28ClNaO6Pureza:97.17% - 98.47%Cor e Forma:White To Almost White Hygroscopic PowderPeso molecular:446.9(5Z)-rel-Cloprostenol Sodium
CAS:<p>Applications (5Z)-rel-Cloprostenol Sodium Salt is the d-enantiomer of Cloprostenol (C587300), an aryl-oxymethyl analog of prostaglandin F2α.<br>References Gumen, A., et al.: J. Animal. Sci., 56, 279 (2011); Leterlier, C.A., et al.: Reproduct. Domestic. Animals., 46, 481 (2011); Martins, J.P.N., et al.: J. Diary. Sci., 94, 2815 (2011);<br></p>Fórmula:C22H28ClO6·NaCor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:446.90Cloprostenol sodium
CAS:<p>Cloprostenol sodium is a prostaglandin analogue that is used in veterinary medicine. It is administered intravenously to induce ovulation, improve estrus and fertility, or control luteal function in cows. Cloprostenol sodium has been shown to have a positive effect on the ovulatory process by stimulating the release of endogenous progesterone and estradiol benzoate from the follicle cells. This drug also increases luteal activity by increasing the production of progesterone and inhibiting its metabolism. Cloprostenol sodium has been shown to be effective in inducing ovulation in pregnant women who do not respond to clomiphene citrate (CC) alone. Cloprostenol sodium can also be used for induction of labour in pregnant women with an uncomplicated pregnancy at term, where it is given intravenously or intramuscularly, but intravaginally or orally are not recommended.</p>Fórmula:C22H28ClNaO6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:446.9 g/mol









