CAS 551-27-9

Propicilina

Descrição:

Propicilina, com o número CAS 551-27-9, é um antibiótico semissintético pertencente à classe das penicilinas. É caracterizado por sua estrutura beta-lactâmica, que é essencial para sua atividade antibacteriana. Propicilina é eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas e algumas bactérias Gram-negativas, tornando-o útil no tratamento de várias infecções bacterianas. O composto é tipicamente administrado por injeção devido à sua instabilidade em ambientes ácidos, o que limita sua biodisponibilidade oral. Seu mecanismo de ação envolve a inibição da síntese da parede celular bacteriana, levando à lise celular e à morte. Propicilina é frequentemente utilizado em ambientes clínicos por sua eficácia contra organismos sensíveis à penicilina. No entanto, como outros antibióticos beta-lactâmicos, pode causar reações alérgicas em alguns indivíduos e pode levar à resistência a antibióticos se mal utilizado. Condições adequadas de armazenamento são cruciais para manter sua estabilidade e eficácia, pois é sensível ao calor e à umidade. No geral, Propicilina desempenha um papel significativo no arsenal de antibióticos, particularmente no tratamento de infecções causadas por bactérias suscetíveis.

Fórmula: C₁₈H₂₂N₂O₅S

InChI: InChI=1S/C18H22N2O5S/c1-4-11(25-10-8-6-5-7-9-10)14(21)19-12-15(22)20-13(17(23)24)18(2,3)26-16(12)20/h5-9,11-13,16H,4H2,1-3H3,(H,19,21)(H,23,24)/t11?,12-,13+,16-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=HOCWPKXKMNXINF-XQERAMJGSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(C(OC3=CC=CC=C3)CC)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Sinónimos:

• (1-Phenoxypropyl)Penicillin
• (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 3,3-Dimethyl-7-Oxo-6-[(2-Phenoxybutanoyl)Amino]-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid
• 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxybutyramido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxybutyramido)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-, [2S-(2α,5α,6β)]-
• Penicillin, (1-phenoxypropyl)-
• Phenoxypropylpenicillin
• Synthepen P
• α-Phenoxybutyryl-6-aminopenicillanic acid

Propicillin

Produto Controlado

CAS: 551-27-9

Applications Propicillin, is a derivative of penicillin. Properties are similar to benzylpenicillin particularly used in streptococcal infections, not resistant to penicillinase.
References Fleming, A., et al.: Br. J. Exp. Pathol., 10, 226 (1929), Clutterbuck, P.W., et al.: Biochem. J., et al.: 26, 1907 (1932), Chain, E., et al.: Lancet, 2, 226 (1940),

Fórmula: C₁₈H₂₂N₂O₅S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 378.443

Ref: TR-P835095

Propicillin

CAS: 551-27-9

Propicillin is a broad-spectrum antimicrobial agent that has been shown to be effective against both gram-positive and gram-negative bacteria. Propicillin belongs to the group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. It is a particle that is soluble in water and lipid. Propicillin does not inhibit the growth of Streptococcus species, but does cause cell lysis by attaching to fatty acids on the surface of cells. Propicillin also inhibits microbial infection by inhibiting enzymes involved in fatty acid synthesis. The human serum pharmacokinetics of propicillin have been studied and found to be similar to those of ampicillin, which allows for use as an intravenous drug in humans. The pharmacokinetics, biochemical properties, and cellular mechanisms are complex, but it is known that propicillin binds to bacterial ribosomes and inhibits protein synthesis by binding to the peptidyl transferase centre on the ribosome.

Fórmula: C₁₈H₂₂N₂O₅S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 378.4 g/mol

Ref: 3D-AAA55127