CAS 5511-98-8
:α-Acetildigoxina
Descrição:
α-Acetildigoxina é um glicosídeo cardíaco derivado da digoxina, que é comumente usado no tratamento de condições cardíacas como fibrilação atrial e insuficiência cardíaca. Este composto é caracterizado por sua capacidade de inibir a enzima Na+/K+ ATPase, levando ao aumento das concentrações de cálcio intracelular e à maior contratilidade cardíaca. α-Acetildigoxina possui uma fórmula molecular que reflete sua estrutura complexa, que inclui um núcleo esteroide e um grupo de açúcar. É tipicamente administrado em uma forma farmacêutica, e sua farmacocinética envolve processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção que são cruciais para sua eficácia terapêutica. O composto exibe uma biodisponibilidade relativamente alta e uma longa meia-vida, permitindo a dosagem uma vez ao dia em ambientes clínicos. Além disso, α-Acetildigoxina pode ter uma janela terapêutica mais estreita, necessitando de monitoramento cuidadoso dos níveis séricos para evitar toxicidade. Seu uso é contraindicado em certas condições e pode interagir com vários medicamentos, destacando a importância de uma compreensão abrangente de seu perfil farmacológico.
Fórmula:C43H66O15
InChI:InChI=1S/C43H66O15/c1-20-38(49)32(55-23(4)44)18-37(52-20)58-40-22(3)54-36(17-31(40)46)57-39-21(2)53-35(16-30(39)45)56-26-9-11-41(5)25(14-26)7-8-28-29(41)15-33(47)42(6)27(10-12-43(28,42)50)24-13-34(48)51-19-24/h13,20-22,25-33,35-40,45-47,49-50H,7-12,14-19H2,1-6H3/t20-,21-,22-,25-,26+,27-,28-,29+,30+,31+,32+,33-,35+,36+,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=HWKJSYYYURVNQU-DXJNJSHLSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@](C)([C@H](CC1)C=3COC(=O)C3)[C@H](O)C[C@]4([C@]2(CC[C@]5([C@]4(C)CC[C@H](O[C@H]6C[C@H](O)[C@H](O[C@H]7C[C@H](O)[C@H](O[C@H]8C[C@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](C)O8)[C@@H](C)O7)[C@@H](C)O6)C5)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (3β,5β,12β)-3-[(O-3-O-Acetyl-2,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-12,14-dihydroxycard-20(22)-enolide
- 3'''-Acetyldigoxin
- 3-{[3-O-acetyl-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1->6)-2,4-dideoxyhexopyranosyl]oxy}-12,14-dihydroxycard-20(22)-enolide
- Acetyl-digoxin-alpha
- Card-20(22)-enolide, 3-((O-3-O-acetyl-2,6-dideoxy-beta-d-ribo-hexopyranosyl-(1.4)-O-2,6-dideoxy-beta-d-ribo-hexopyranosyl-(1.4)-2,6-dideoxy-beta-d-ribo-hexopyranosyl)oxy)-12,14-dihydroxy-, (3beta,5beta,12beta)-
- Card-20(22)-enolide, 3-[(O-3-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-12,14-dihydroxy-, (3β,5β,12β)-
- Desglucolanatoside C
- Digorid A
- Digoxigenin + zuckerkette wie bie acetyl-digitoxin A
- Digoxigenin + zuckerkette wie bie acetyl-digitoxin A [German]
- Digoxin, 3'''-acetate
- Digoxin, acetate, alpha-
- Digoxin, acetyl-
- Digoxin, α-acetate
- Digoxin, α-acetyl-
- Lanadigin
- Lanatilin
- Sandolanid
- alpha-Acetyldigoxin
- α-Acetyldigoxin
- (3β,5β,12β)-3-[(O-3-O-Acetyl-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-12,14-dihydroxycard-20(22)-enolide
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a-Acetyl digoxin
CAS:Fórmula:C43H66O15Pureza:≥ 97.0%Cor e Forma:White to off-white or light yellow powderPeso molecular:822.98a-Acetyl Digoxin
CAS:Produto Controlado<p>Applications Digoxin derivative, a cardiotonic glycosides steroid.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Yoshida, F., et al.: J. Med. Chem., 43, 2575 ( 2000), Turner, J., et al.: Pharm. Res., 21, 68 (2004), Wang, J., et al.: Anal. Chim. Acta, 601, 156 (2007),<br></p>Fórmula:C43H66O15Cor e Forma:NeatPeso molecular:822.98a-Acetyl digoxin
CAS:<p>a-Acetyl digoxin is a metabolite of digoxin, a type of cardiac glycoside. It is derived from the parent compound digoxin, which is sourced from the leaves of the Digitalis plant. The modification at the acetyl position renders this metabolite with altered biological properties compared to the original compound. a-Acetyl digoxin acts through inhibition of the Na⁺/K⁺-ATPase pump, similar to digoxin, but does so with significantly reduced activity.</p>Fórmula:C43H66O15Pureza:Min. 95%Peso molecular:822.98 g/mol




