CAS 55298-62-9
:etil (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-didesoxi-beta-D-manopiranosil)oxi]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahidroxi-15,16,18-trimetil-13-oxo-14,39-dioxabiciclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3
Descrição:
A substância química com o nome "etil (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-didesoxi-beta-D-manopiranosil)oxi]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahidroxi-15,16,18-trimetil-13-oxo-14,39-dioxabiciclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3" e o número CAS "55298-62-9" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica intrincada e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura bicíclica com numerosos grupos hidroxila, indicando alta polaridade e potencial para ligações de hidrogênio. A presença de um grupo de açúcar amino sugere relevância biológica, possivelmente como um glicosídeo ou em aplicações de química medicinal. Os múltiplos duplos ligações e estereocentros do composto contribuem para sua potencial reatividade e especificidade em sistemas biológicos. Sua natureza octahidroxila implica solubilidade significativa em solventes polares, enquanto o grupo etila pode aumentar a lipofilicidade, influenciando suas propriedades farmacocinéticas. No geral, a complexidade estrutural e a diversidade funcional deste composto o tornam um assunto de interesse em campos como síntese orgânica, química medicinal e bioquímica.
Fórmula:C49H77NO17
InChI:InChI=1/C49H77NO17/c1-6-63-47(61)42-39(56)28-49(62)27-35(53)24-38(55)37(54)22-21-33(51)23-34(52)25-41(57)64-31(4)30(3)44(58)29(2)19-17-15-13-11-9-7-8-10-12-14-16-18-20-36(26-40(42)67-49)66-48-46(60)43(50)45(59)32(5)65-48/h7-20,29-40,42-46,48,51-56,58-60,62H,6,21-28,50H2,1-5H3/b8-7+,11-9+,12-10+,15-13+,16-14+,19-17-,20-18+/t29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39-,40-,42+,43-,44+,45+,46-,48-,49+/m0/s1
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