CAS 553-03-7
:3,4-diidro-2(1H)-quinolinona
Descrição:
3,4-diidro-2(1H)-quinolinona, com o número CAS 553-03-7, é um composto orgânico bicíclico que apresenta uma estrutura de quinolinona. É caracterizado por um sistema de anéis fundidos que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina, com um grupo carbonila e um átomo de nitrogênio incorporados na estrutura. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e dimetilsulfóxido (DMSO). Apresenta várias propriedades químicas, incluindo a capacidade de participar de reações eletrofílicas e nucleofílicas devido à presença do átomo de nitrogênio e do grupo carbonila. 3,4-diidro-2(1H)-quinolinona é de interesse na química medicinal por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Seus derivados também podem ser explorados por suas aplicações farmacológicas. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados para mitigar quaisquer riscos à saúde.
Fórmula:C9H9NO
InChI:InChI=1/C9H9NO/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10-9/h1-4H,5-6H2,(H,10,11)
SMILES:c1ccc2c(c1)CCC(=N2)O
Sinónimos:- 1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-2-One
- 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
- 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
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3,4-Dihydro-2-(1H)-quinolinone, 98%
CAS:<p>3,4-Dihydro-2-(1H)-quinolinone may be employed as medium supplement in the culture medium of Pseudomonas ayucida during enrichment culture experiments. It is used to prepare potent bicyclic peptide deformylase inhibitors with antibacterial effects. It is also used to synthesize substituted iminopipe</p>Fórmula:C9H9NOPureza:98%Cor e Forma:Powder, White to cream to pale brownPeso molecular:147.183,4-Dihydroquinolin-2(1H)-one
CAS:3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-oneFórmula:C9H9NOPureza:98%Cor e Forma: white to faint brown powderPeso molecular:147.17386g/mol3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone
CAS:<p>3,4-Dihydro-2(1H)-quinolinone is a potent inhibitor of dopamine β-hydroxylase and is used as a model system to study the pharmacokinetic properties of carbostyril. It has been shown that 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone binds to the chloride ion in the active site of dopamine β-hydroxylase. This binding prevents the formation of a complex with the enzyme's substrate, which is required for catalysis. 3,4-Dihydro-2(1H)-quinolinone also interacts with the alkynyl group on dopamine and competitively inhibits its metabolism by monoamine oxidase (MAO).</p>Fórmula:C9H9NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:147.17 g/mol





