CAS 55314-29-9

3-(1-Etoxivinil)-4-metilpiridina

Descrição:

3-(1-Etoxivinil)-4-metilpiridina, com o número CAS 55314-29-9, é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo etoxivinílico na posição 3 e um grupo metila na posição 4 do anel de piridina, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. A presença do grupo etoxivinílico sugere que ele pode participar de várias reações químicas, incluindo polimerização e substituição eletrofílica, devido à reatividade do grupo vinílico. Além disso, o grupo metila pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica. Esta substância pode ser de interesse na síntese orgânica e na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de agroquímicos ou produtos farmacêuticos. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde ou perigos ambientais.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Sinónimos:

• Ethyl 4-methylnicotinate
• 4-Methylnicotinic acid ethyl ester
• Ethyl 4-Methylpyridine-3-Carboxylate
• 3-Pyridinecarboxylic acid, 4-methyl-, ethyl ester

Ethyl 4-methylnicotinate

CAS: 55314-29-9

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 165.1891

Ref: IN-DA00DI2R

Ethyl 4-methylnicotinate

CAS: 55314-29-9

Ethyl 4-methylnicotinate

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.19g/mol

Ref: 54-OR1043132

Ethyl 4-methylnicotinate

CAS: 55314-29-9

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.192

Ref: 10-F449302

3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridine

CAS: 55314-29-9

3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridine is a dipolar molecule that has been synthesised. It has been shown to undergo hydrolysis and decarboxylative reactions. The systematic study of the pyridine derivatives revealed the formation of isomeric 3-ethoxycarbonyl-4-methylpyridines, which were synthesized by reacting phenylhydrazine with esters of pyridine or pyrazole. The carbon atom in the pyridine ring can be either an ester or a hydroxyl group, which gives rise to different structural isomers. These compounds have been shown to have antihistaminic effects, which may be due to their ability to inhibit histamine release from mast cells.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 163.22 g/mol

Ref: 3D-FCA31429