CAS 5533-00-6
:3-Metoxi-4-(metoximetoxi)benzaldeído
Descrição:
3-Metoxi-4-(metoximetoxi)benzaldeído, com o número CAS 5533-00-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática com um grupo funcional de benzaldeído. Este composto contém dois grupos metóxi (-OCH3) ligados ao anel de benzeno, que influenciam sua reatividade química e solubilidade. A presença desses substituintes metóxi geralmente melhora as propriedades doadoras de elétrons do composto, tornando-o mais nucleofílico. É um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo da temperatura e pureza, e possui um odor aromático distinto. Este composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos, agroquímicos ou outros produtos químicos finos. Sua reatividade pode ser atribuída ao grupo aldeído, que pode participar de várias reações químicas, incluindo condensação e oxidação. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas devido à potencial toxicidade ou reatividade.
Fórmula:C10H12O4
InChI:InChI=1S/C10H12O4/c1-12-7-14-9-4-3-8(6-11)5-10(9)13-2/h3-6H,7H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=QWQRYWWOQOUPQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(COC)C1=C(OC)C=C(C=O)C=C1
Sinónimos:- 3-Methoxy-4-[(methoxymethyl)oxy]benzaldehyde
- 4-(Methoxymethyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 3-methoxy-4-(methoxymethoxy)-
- 3-Methoxy-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
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3-Methoxy-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
CAS:3-Methoxy-4-(methoxymethoxy)benzaldehydePureza:95%Peso molecular:196.2g/mol4-(Methoxymethyloxy)-3-methoxybenzaldehyde- 13C
CAS:Produto ControladoApplications 4-(Methoxymethyloxy)-3-methoxybenzaldehyde- 13C is an intermediate in the synthesis of Vanillactic Acid-13C3 (>85%) (V097354) which is an isotope labelled compound of Vanillactic Acid (V097350). Vanillactic Acid is a metabolite of dihydroxyphenylalanine (DOPA) (D533751, L-DOPA), which is a natural isomer of the immediate precursor of dopamine.
References Tabar, et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 33, 139 (1989), De Souza Silva, et al.: J. Neurochem., 68, 233 (1997), Feigin, A., et al.: Neurology, 57, 2083 (2001),Fórmula:CC9H12O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:197.192

