3-(Ethylsulfanyl)benzoic acid, with the CAS number 5537-74-6, is an organic compound characterized by the presence of a benzoic acid moiety substituted with an ethylsulfanyl group at the meta position. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH), which imparts acidic properties, making it soluble in polar solvents and capable of participating in acid-base reactions. The ethylsulfanyl group (-S-ethyl) contributes to the compound's unique reactivity and potential for forming various derivatives. The presence of the sulfur atom can enhance the compound's nucleophilicity and influence its interactions with other chemical species. Additionally, the aromatic nature of the benzene ring provides stability and can facilitate π-π stacking interactions in solid-state or solution environments. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its physical properties, such as melting point and boiling point, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 3-(ethylsulfanyl)benzoic acid is a versatile compound with potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry.

3-(ethylsulfanyl)benzoic acid

ácido 3-(etilsulfanil)benzoico, com o número CAS 5537-74-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo ácido benzoico substituído por um grupo etilsulfano na posição meta. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH), que confere propriedades ácidas, tornando-o solúvel em solventes polares e capaz de participar em reações ácido-base. O grupo etilsulfano (-S-etil) contribui para a reatividade única do composto e seu potencial para formar vários derivados. A presença do átomo de enxofre pode aumentar a nucleofilicidade do composto e influenciar suas interações com outras espécies químicas. Além disso, a natureza aromática do anel benzênico proporciona estabilidade e pode facilitar interações de empilhamento π-π em ambientes de estado sólido ou solução. O composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão e ponto de ebulição, dependeriam das interações moleculares específicas e da presença de grupos funcionais. No geral, ácido 3-(etilsulfanil)benzoico é um composto versátil com aplicações potenciais em síntese orgânica e química medicinal.

5537-74-6: ácido 3-(etilsulfanil)benzoico, com o número CAS 5537-74-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo ácido benzoico substituído por um grupo etilsulfano na posição meta. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH), que confere propriedades ácidas, tornando-o solúvel em solventes polares e capaz de participar em reações ácido-base. O grupo etilsulfano (-S-etil) contribui para a reatividade única do composto e seu potencial para formar vários derivados. A presença do átomo de enxofre pode aumentar a nucleofilicidade do composto e influenciar suas interações com outras espécies químicas. Além disso, a natureza aromática do anel benzênico proporciona estabilidade e pode facilitar interações de empilhamento π-π em ambientes de estado sólido ou solução. O composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão e ponto de ebulição, dependeriam das interações moleculares específicas e da presença de grupos funcionais. No geral, ácido 3-(etilsulfanil)benzoico é um composto versátil com aplicações potenciais em síntese orgânica e química medicinal.

CAS 5537-74-6

ácido 3-(etilsulfanil)benzoico

3-(Ethylsulfanyl)benzoic acid

Ref: IN-DA01A3HN

3-(Ethylsulfanyl)benzoic acid

Ref: 3D-FAA53774