3-Thiophenecarboxylic acid, 2-[(2-chloroacetyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)-, ethyl ester, identified by its CAS number 554404-40-9, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a thiophene ring, a carboxylic acid moiety, and an ethyl ester functional group. This compound features a chloroacetyl group and a chlorophenyl substituent, which contribute to its potential biological activity and reactivity. The presence of the thiophene ring suggests that it may exhibit aromatic properties, while the carboxylic acid and ester functionalities indicate it can participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The chlorinated substituents may enhance its lipophilicity and influence its interaction with biological targets. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly for its potential pharmacological properties. However, specific applications and biological activities would require further investigation through experimental studies.

3-Thiophenecarboxylicacid, 2-[(2-chloroacetyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)-, ethyl ester

O ácido 3-tiofenocarboxílico, 2-[(2-cloroacetil)amino]-4-(2-clorofenil)-, éster etílico, identificado pelo seu número CAS 554404-40-9, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa que inclui um anel de tiofeno, um grupo ácido carboxílico e um grupo funcional de éster etílico. Este composto apresenta um grupo cloroacetil e um substituinte clorofenil, que contribuem para sua potencial atividade biológica e reatividade. A presença do anel de tiofeno sugere que pode exibir propriedades aromáticas, enquanto as funcionalidades de ácido carboxílico e éster indicam que pode participar de várias reações químicas, como esterificação e amidação. Os substituintes clorados podem aumentar sua lipofilicidade e influenciar sua interação com alvos biológicos. No geral, este composto pode ser de interesse em química medicinal e desenvolvimento de fármacos, particularmente por suas potenciais propriedades farmacológicas. No entanto, aplicações específicas e atividades biológicas exigiriam investigação adicional por meio de estudos experimentais.

554404-40-9: O ácido 3-tiofenocarboxílico, 2-[(2-cloroacetil)amino]-4-(2-clorofenil)-, éster etílico, identificado pelo seu número CAS 554404-40-9, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa que inclui um anel de tiofeno, um grupo ácido carboxílico e um grupo funcional de éster etílico. Este composto apresenta um grupo cloroacetil e um substituinte clorofenil, que contribuem para sua potencial atividade biológica e reatividade. A presença do anel de tiofeno sugere que pode exibir propriedades aromáticas, enquanto as funcionalidades de ácido carboxílico e éster indicam que pode participar de várias reações químicas, como esterificação e amidação. Os substituintes clorados podem aumentar sua lipofilicidade e influenciar sua interação com alvos biológicos. No geral, este composto pode ser de interesse em química medicinal e desenvolvimento de fármacos, particularmente por suas potenciais propriedades farmacológicas. No entanto, aplicações específicas e atividades biológicas exigiriam investigação adicional por meio de estudos experimentais.

CAS 554404-40-9

Ácido 3-tiofenocarboxílico, 2-[(2-cloroacetil)amino]-4-(2-clorofenil)-, éster etílico

2-(2-Chloro-acetylamino)-4-(2-chloro-phenyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester

Ref: 10-F042664