CAS 55474-40-3
:4-Cloro-α-(1-oxopropil)benzenoacetonitrila
Descrição:
4-Cloro-α-(1-oxopropil)benzenoacetonitrila, com o número CAS 55474-40-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática e grupos funcionais. Apresenta um substituinte cloro em um anel de benzeno, o que aumenta sua reatividade e influencia suas propriedades físicas. A presença do grupo α-(1-oxopropila) indica que contém um grupo funcional cetona, contribuindo para seu potencial como intermediário reativo em várias reações químicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos devido ao seu anel aromático hidrofóbico. Seu grupo nitrila (-C≡N) sugere aplicações potenciais em síntese orgânica, particularmente na formação de outros compostos funcionalizados. A reatividade do composto pode ser atribuída à natureza atrativa de elétrons dos grupos cloro e nitrila, que podem afetar o ataque nucleofílico e outras transformações químicas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois compostos com estruturas semelhantes podem representar riscos à saúde. No geral, 4-Cloro-α-(1-oxopropil)benzenoacetonitrila é de interesse na química orgânica sintética e pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos.
Fórmula:C11H10ClNO
InChI:InChI=1/C11H10ClNO/c1-2-11(14)10(7-13)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-6,10H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=NKRGJBDEEGULAN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(CC)=O)(C#N)C1=CC=C(Cl)C=C1
Sinónimos:- 2-(4-Chlorophenyl)-3-Oxopentanenitrile
- 4-Chloro-α-(1-oxopropyl)benzeneacetonitrile
- Benzeneacetonitrile, 4-chloro-α-(1-oxopropyl)-
- Valeronitrile, 2-(p-chlorophenyl)-3-oxo-
- 2-(4-Chlorophenyl)-3-oxovaleronitrile
- 4-CHLORO-A-ETHYLCARBONYL BENZENEACETONITYUILE
- 4-CHLORO-ALPHA-ETHYLCARBONYL BENZENEACETONITRILE
- 1-Cyano-1-(p-chlorophenyl)-2-butanone
- α-(4-Chlorophenyl)-α-propionylacetonitrile
- a-(4-Chlorophenyl)-a-propionylacetonitrile
- 4-Chloro-ethylcarbonyl benzeneacetonitrile
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α-(4-Chlorophenyl)-α-propionylacetonitrile
CAS:Produto Controlado<p>Applications Pyrimethamine intermediate.<br>References Takayama, K., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 1493 (1989), Robson, C., et al.: J. Med. Chem., 40, 3040 (1997), Horton, J., et al.: J. Mol. Biol., 353, 334 (2005), Horton, J., et al.: J. Mol. Biol., 353, 334 (2005), Janin, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem., 15, 2479 (2007),<br></p>Fórmula:C11H10ClNOCor e Forma:White To BrownPeso molecular:207.66


